Généralité
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e) Les classes d’antibiotiques et leurs mécanismes d’action
1. Les aminosides
Les aminosides ou antibiotiques aminosides (AGA) sont des métabolites secondaires de
bactéries utilisées dans la guerre contre d'autres micro-organismes, puis ils ont été utilisés en
médecine en tant qu'antibiotiques à large spectre chez les humains et les animaux. Cette classe
d'antibiotiques a une activité contre les bactéries Gram- et Gram+ en ciblant l'ARN ribosomique
(ARNr), conduisant à un mauvais repliement des protéines. (Hanberger et al 2013). Malgré
leur toxicité rénales potentielles et leur résistance bactérienne connue, diverses molécules de
cette famille d'antibiotiques sont utilisées en pratique clinique depuis plusieurs décennies.
(Chandrika et Garneau-Tsodikova, 2018 ; Capelo- Martínez et Igrejas, 2020).
(a) Augmentation du taux d'erreur pendant le processus de décodage dans le site A.
(b) Induction des changements de conformation dans la sous-unité 50S, en inhibant la translocation des
molécules d'ARNt (de l'A‐ et des sites P aux sites P et E).
2. Les quinolones
Dans cette famille, plusieurs sous divisions sont acceptées, ici nous les subdiviserons en
quinolones urinaires avec les quinolones de 1ère génération (Acide Pipémidique, Fluméquine)
dont l’arrêt de commercialisation date du début d’année 2019 et fluoroquinolones (Enoxacine,
Loméfloxacine, Norfloxacine. Les Fluoroquinolones à visée systémique (Ciprofloxacine,
Ofloxacine) et enfin les fluoroquinolones dites antipneumococciques qui vont agir
essentiellement sur le pneumocoque (Lévofloxacine, Moxifloxacine). Cette famille
d’antibiotiques est à utiliser avec précaution car elle présente de nombreuses résistances et doit
être évité en première intention. (Veyssiere, 2020)
Figure 4 : Représentation schématique du mode d'action des
AGA dans les ribosomes bactériens. (Mathilde G., 2017)
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e) Les classes d’antibiotiques et leurs mécanismes d’action
1. Les aminosides
Les aminosides ou antibiotiques aminosides (AGA) sont des métabolites secondaires de
bactéries utilisées dans la guerre contre d'autres micro-organismes, puis ils ont été utilisés en
médecine en tant qu'antibiotiques à large spectre chez les humains et les animaux. Cette classe
d'antibiotiques a une activité contre les bactéries Gram- et Gram+ en ciblant l'ARN ribosomique
(ARNr), conduisant à un mauvais repliement des protéines. (Hanberger et al 2013). Malgré
leur toxicité rénales potentielles et leur résistance bactérienne connue, diverses molécules de
cette famille d'antibiotiques sont utilisées en pratique clinique depuis plusieurs décennies.
(Chandrika et Garneau-Tsodikova, 2018 ; Capelo- Martínez et Igrejas, 2020).
(a) Augmentation du taux d'erreur pendant le processus de décodage dans le site A.
(b) Induction des changements de conformation dans la sous-unité 50S, en inhibant la translocation des
molécules d'ARNt (de l'A‐ et des sites P aux sites P et E).
2. Les quinolones
Dans cette famille, plusieurs sous divisions sont acceptées, ici nous les subdiviserons en
quinolones urinaires avec les quinolones de 1ère génération (Acide Pipémidique, Fluméquine)
dont l’arrêt de commercialisation date du début d’année 2019 et fluoroquinolones (Enoxacine,
Loméfloxacine, Norfloxacine. Les Fluoroquinolones à visée systémique (Ciprofloxacine,
Ofloxacine) et enfin les fluoroquinolones dites antipneumococciques qui vont agir
essentiellement sur le pneumocoque (Lévofloxacine, Moxifloxacine). Cette famille
d’antibiotiques est à utiliser avec précaution car elle présente de nombreuses résistances et doit
être évité en première intention. (Veyssiere, 2020)
Figure 4 : Représentation schématique du mode d'action des
AGA dans les ribosomes bactériens. (Mathilde G., 2017)