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Figure 14. Distribution spatiale du taux de limon (%) au niveau de l’embouchure de l’Oued
Beni Messous.
IV.2. La matière organique (MO)
La matière organique (MO) est l’une des composantes du sédiment marin. Elle provient des
ressources autochtone (production interne) et allochtone (origine continentale et/ou
anthropique) (Dahane, 2017). La MO ne constitue qu’un faible taux du sédiment, mais elle
joue un rôle fondamental dans le comportement de certains composés (ex. métaux traces),
puisqu’elle régule la mobilité et la biodisponibilité d’un grand nombre de, contaminants
(Power et Chapman, 1992). Ainsi, la matière organique avec une gamme de ligands ou de
groupes Thèse Les métaux traces dans les sédiments des côtes Algériennes : Comportement
géochimique et influence continentale fonctionnels actifs (par exemple, -COOH, -OH, -CH2 et
C=O) peut agir comme un donneur de protons (Aiken et Leenheer, 1993 ; Kyziol et al., 2006),
piégeant les cations métalliques via la formation de chélates hautement stables ou complexes
de sphère interne (Bradl, 2004 ; Senesiet al., 1986). Cette forte capacité de complexation et
Figure 14. Distribution spatiale du taux de limon (%) au niveau de l’embouchure de l’Oued
Beni Messous.
IV.2. La matière organique (MO)
La matière organique (MO) est l’une des composantes du sédiment marin. Elle provient des
ressources autochtone (production interne) et allochtone (origine continentale et/ou
anthropique) (Dahane, 2017). La MO ne constitue qu’un faible taux du sédiment, mais elle
joue un rôle fondamental dans le comportement de certains composés (ex. métaux traces),
puisqu’elle régule la mobilité et la biodisponibilité d’un grand nombre de, contaminants
(Power et Chapman, 1992). Ainsi, la matière organique avec une gamme de ligands ou de
groupes Thèse Les métaux traces dans les sédiments des côtes Algériennes : Comportement
géochimique et influence continentale fonctionnels actifs (par exemple, -COOH, -OH, -CH2 et
C=O) peut agir comme un donneur de protons (Aiken et Leenheer, 1993 ; Kyziol et al., 2006),
piégeant les cations métalliques via la formation de chélates hautement stables ou complexes
de sphère interne (Bradl, 2004 ; Senesiet al., 1986). Cette forte capacité de complexation et
