63
Hydrolysat acide de caséine :17,5 g
Infusion de viande : 2,0 g
Amidon : 1,5 g
pH final 25 °C : 7,4 ± 0,2, autoclaver à 121 °C pendant 15 minutes.
API 20 E :
Est un système standardisé pour l'identification des Enterobacteriaceae et autres
bacilles à Gram négatif non fastidieux, celui-ci comprend une bande en plastique
contenant 20 mini-puits de test. Chaque puits contient des milieux déshydratés avec des
compositions chimiquement définies pour détecter généralement l'activité enzymatique.
Les différents teste contenus dans les puits sont :
ONPG : test de l'enzyme β-galactosidase par hydrolyse du substrat o-nitrophényl-bDgalactopyranoside, ce qui provoque un changement de couleur du milieu (jaune)
indiquant une réaction positive. Ce test est particulièrement utile pour identifier les
bactéries capables de fermenter le lactose
ADH: décarboxylation de l'acide aminé arginine par l'arginine dihydrolase ce qui
augmente le pH du milieu, provoquant un changement de couleur indicatif (par exemple,
du jaune à l'orange/rouge).
LDC: décarboxylations de l'acide aminé lysine par la lysine décarboxylase, Comme pour
l'ADH, la décarboxylation entraîne une augmentation du pH, visible par un changement
de couleur dans le milieu.
ODC: décarboxylations de l'acide aminé ornithine par l'ornithine décarboxylase avec un
changement de couleur indicatif dû à l'alcalinisation du milieu.
CIT: utilisation du citrate comme seule source de carbone, Les bactéries capables de
métaboliser le citrate provoqueront une alcalinisation du milieu, souvent révélée par un
indicateur de pH qui change de couleur (par exemple, de vert à bleu dans le milieu de
Simmons).
H2S: Détecte la production de sulfure d'hydrogène (H₂S) par des bactéries à partir de
composés soufrés.L'H₂S réagit avec des sels de fer dans le milieu pour former du sulfure
de fer, un précipité noir,
URE: Teste la présence de l'enzyme uréase, qui hydrolyse l'urée en ammoniac et dioxyde
de carbone. L'ammoniac produit alcalinise le milieu, provoquant un changement de
couleur indicatif (par exemple, du jaune à rose vif dans un milieu contenant du rouge de
phénol).
TDA (Tryptophane désaminase): Détecte l'enzyme tryptophane désaminase,
responsable de la désamination du tryptophane en acide indole-3-pyruvique. Il faut
ajouter le réactif TDA pour qu’il réagit avec le produit de désamination, donnant une
couleur brune ou rouge si le test est positif.
Hydrolysat acide de caséine :17,5 g
Infusion de viande : 2,0 g
Amidon : 1,5 g
pH final 25 °C : 7,4 ± 0,2, autoclaver à 121 °C pendant 15 minutes.
API 20 E :
Est un système standardisé pour l'identification des Enterobacteriaceae et autres
bacilles à Gram négatif non fastidieux, celui-ci comprend une bande en plastique
contenant 20 mini-puits de test. Chaque puits contient des milieux déshydratés avec des
compositions chimiquement définies pour détecter généralement l'activité enzymatique.
Les différents teste contenus dans les puits sont :
ONPG : test de l'enzyme β-galactosidase par hydrolyse du substrat o-nitrophényl-bDgalactopyranoside, ce qui provoque un changement de couleur du milieu (jaune)
indiquant une réaction positive. Ce test est particulièrement utile pour identifier les
bactéries capables de fermenter le lactose
ADH: décarboxylation de l'acide aminé arginine par l'arginine dihydrolase ce qui
augmente le pH du milieu, provoquant un changement de couleur indicatif (par exemple,
du jaune à l'orange/rouge).
LDC: décarboxylations de l'acide aminé lysine par la lysine décarboxylase, Comme pour
l'ADH, la décarboxylation entraîne une augmentation du pH, visible par un changement
de couleur dans le milieu.
ODC: décarboxylations de l'acide aminé ornithine par l'ornithine décarboxylase avec un
changement de couleur indicatif dû à l'alcalinisation du milieu.
CIT: utilisation du citrate comme seule source de carbone, Les bactéries capables de
métaboliser le citrate provoqueront une alcalinisation du milieu, souvent révélée par un
indicateur de pH qui change de couleur (par exemple, de vert à bleu dans le milieu de
Simmons).
H2S: Détecte la production de sulfure d'hydrogène (H₂S) par des bactéries à partir de
composés soufrés.L'H₂S réagit avec des sels de fer dans le milieu pour former du sulfure
de fer, un précipité noir,
URE: Teste la présence de l'enzyme uréase, qui hydrolyse l'urée en ammoniac et dioxyde
de carbone. L'ammoniac produit alcalinise le milieu, provoquant un changement de
couleur indicatif (par exemple, du jaune à rose vif dans un milieu contenant du rouge de
phénol).
TDA (Tryptophane désaminase): Détecte l'enzyme tryptophane désaminase,
responsable de la désamination du tryptophane en acide indole-3-pyruvique. Il faut
ajouter le réactif TDA pour qu’il réagit avec le produit de désamination, donnant une
couleur brune ou rouge si le test est positif.