CHAPITRE II
MATÉRIELS ET MÉTHODES
61
II.3.6 Granulométrie laser
La granulométrie des sédiments de surface a été mesurée au CEREGE par un granulomètre
laser de type LS 13320 Beckman Coulter ((Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA). Avant la
mesure avec cet appareil (plage de mesure : 0,04–2000 µm), le composant organique de
l'échantillon d'eau a été oxydé à l'aide d'une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 % (H2O2) à
200° C. La fraction restante a ensuite été remise en suspension dans une solution
d'hexamétaphosphate à 0,3 % et sous-échantillonnée sous agitation (800 tr/min) pour
correspondre aux fenêtres d'obscurcissement optimale du laser et du système de polarisation de
la lumière entre 8% et 16% et entre 50% et 70%, respectivement. Le modèle de calcul de la
taille volumétrique des particules a été réalisé conformément à la théorie de Fraunhöfer et de
Mie. Un indice de réfraction de l'ordre de la kaolinite a été utilisé pour la phase solide (RI =
1,56). Chaque échantillon a été analysé 6 fois (90 s chacune) avec une circulation d'eau à 80%
et le résultat finalement enregistré est une moyenne des 5 derniers passages, car quelques bulles
d'air altèrent parfois le premier passage juste après la phase de rinçage (Lepage et al., 2022;
Lepage et al., 2019). La reproductibilité de la taille de l'échantillon basée sur des mesures
répétées indépendantes du même échantillon n'a pas dépassé 2 % de résidu.
Les sédiments peuvent avoir des granulométries très différentes. On distingue les argiles de
taille inférieure à 2 μm, les limons de 2 à 50 μm et les sables de 50 μm à 2 mm. Les sédiments
peuvent alors être typés selon la teneur respective de ces trois composés en utilisant, par
exemple, un système de coordonnées triangulaires (Fig. II.20).
Figure II.20 : Diagramme triangulaire de classification des sédiments en fonction de leur
texture.
MATÉRIELS ET MÉTHODES
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II.3.6 Granulométrie laser
La granulométrie des sédiments de surface a été mesurée au CEREGE par un granulomètre
laser de type LS 13320 Beckman Coulter ((Beckman Coulter, Fullerton, CA, USA). Avant la
mesure avec cet appareil (plage de mesure : 0,04–2000 µm), le composant organique de
l'échantillon d'eau a été oxydé à l'aide d'une solution de peroxyde d'hydrogène à 30 % (H2O2) à
200° C. La fraction restante a ensuite été remise en suspension dans une solution
d'hexamétaphosphate à 0,3 % et sous-échantillonnée sous agitation (800 tr/min) pour
correspondre aux fenêtres d'obscurcissement optimale du laser et du système de polarisation de
la lumière entre 8% et 16% et entre 50% et 70%, respectivement. Le modèle de calcul de la
taille volumétrique des particules a été réalisé conformément à la théorie de Fraunhöfer et de
Mie. Un indice de réfraction de l'ordre de la kaolinite a été utilisé pour la phase solide (RI =
1,56). Chaque échantillon a été analysé 6 fois (90 s chacune) avec une circulation d'eau à 80%
et le résultat finalement enregistré est une moyenne des 5 derniers passages, car quelques bulles
d'air altèrent parfois le premier passage juste après la phase de rinçage (Lepage et al., 2022;
Lepage et al., 2019). La reproductibilité de la taille de l'échantillon basée sur des mesures
répétées indépendantes du même échantillon n'a pas dépassé 2 % de résidu.
Les sédiments peuvent avoir des granulométries très différentes. On distingue les argiles de
taille inférieure à 2 μm, les limons de 2 à 50 μm et les sables de 50 μm à 2 mm. Les sédiments
peuvent alors être typés selon la teneur respective de ces trois composés en utilisant, par
exemple, un système de coordonnées triangulaires (Fig. II.20).
Figure II.20 : Diagramme triangulaire de classification des sédiments en fonction de leur
texture.