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RESULTATS ET DISCUTIONS
Les concentrations en oxygène dissous dans l'eau de mer dépendent de nombreux facteurs. En
effet sa solubilité est fonction de la température, de la pression partielle dans l’atmosphère et
de la salinité.
Les teneurs en O.D sont aussi fonction de l’origine de l’eau, ainsi, les eaux superficie lles
peuvent en contenir des quantités relativement importantes (Barnabe, 1997). Selon (Rodier,
2009), la teneur en oxygène dans l’eau dépasse rarement 10mg/l. Dans notre cas, comme les
prélèvements ne concernent que les eaux de surface sous influence de l’échange air-mer, les
concentrations en O.D sont assez élevées.
Nous remarquons cependant des changements assez importants avec des eaux plus ou moins
saturées (figure IV.19). Ces variations peuvent être dues aux phénomènes de photosynthèse, du
brassage important de ces eaux durant la saison d’échantillonnage ou à la présence de MES.
Par exemple les stations 5,6 et 7, présente une teneur relativement élevée en O.D alors que les
stations de prélèvement proches des zones portuaires confinées : port d’Arzew, Bethioua ont
une saturation faible en O.D. Par ailleurs, La discussion des résultats de distribution d’autres
paramètres complètera l’interprétation des variations de l’O.D.
La diminution de la concentration en oxygène dissous au niveau des ports et du site du rejet
industriel d’Arzew, est en relation avec le métabolisme bactérien, qui utilise cet élément pour
dégrader la matière organique abondante au niveau de ces stations.
L'évolution remarquable de la teneur d'oxygène dissous avec la turbidité provoque
l'eutrophisation des milieux et peut aller jusqu'à l'élimination de certaines espèces et la
limitation de la vie aquatique en ces zones excessivement polluées. De plus, la turbidité est une
grandeur elle-même dépendante de la matière en suspension et de la matière organique, les
valeurs élevées de turbidité peuvent donc favoriser le développement de plusieurs micro -
organismes tels que les Saprophytes qui se multiplient aux dépens de cette charge en matière
organique (Bachari H et al 2004).
RESULTATS ET DISCUTIONS
Les concentrations en oxygène dissous dans l'eau de mer dépendent de nombreux facteurs. En
effet sa solubilité est fonction de la température, de la pression partielle dans l’atmosphère et
de la salinité.
Les teneurs en O.D sont aussi fonction de l’origine de l’eau, ainsi, les eaux superficie lles
peuvent en contenir des quantités relativement importantes (Barnabe, 1997). Selon (Rodier,
2009), la teneur en oxygène dans l’eau dépasse rarement 10mg/l. Dans notre cas, comme les
prélèvements ne concernent que les eaux de surface sous influence de l’échange air-mer, les
concentrations en O.D sont assez élevées.
Nous remarquons cependant des changements assez importants avec des eaux plus ou moins
saturées (figure IV.19). Ces variations peuvent être dues aux phénomènes de photosynthèse, du
brassage important de ces eaux durant la saison d’échantillonnage ou à la présence de MES.
Par exemple les stations 5,6 et 7, présente une teneur relativement élevée en O.D alors que les
stations de prélèvement proches des zones portuaires confinées : port d’Arzew, Bethioua ont
une saturation faible en O.D. Par ailleurs, La discussion des résultats de distribution d’autres
paramètres complètera l’interprétation des variations de l’O.D.
La diminution de la concentration en oxygène dissous au niveau des ports et du site du rejet
industriel d’Arzew, est en relation avec le métabolisme bactérien, qui utilise cet élément pour
dégrader la matière organique abondante au niveau de ces stations.
L'évolution remarquable de la teneur d'oxygène dissous avec la turbidité provoque
l'eutrophisation des milieux et peut aller jusqu'à l'élimination de certaines espèces et la
limitation de la vie aquatique en ces zones excessivement polluées. De plus, la turbidité est une
grandeur elle-même dépendante de la matière en suspension et de la matière organique, les
valeurs élevées de turbidité peuvent donc favoriser le développement de plusieurs micro -
organismes tels que les Saprophytes qui se multiplient aux dépens de cette charge en matière
organique (Bachari H et al 2004).