Chapitre 3 : Résultats et discussions
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Figure 3.17 : Couple de valeurs L∞/K en fonction du score chez la population de C. caelorhincus
4.3. Détermination de l’âge hypothétique t0
Le calcul de l’âge hypothétique qui a été effectué à l’aide des paramètres de croissance (L∞ et k)
estimés par la méthode ELEFAN I (surface d’égales réponse) et la formule empirique de Pauly (1979)
(Tab.3.17).
Tableau3.17 : L’âge hypothétique de Coelorinchus caelorhincus
Mâles
Femelles
Ensemble
t0 (an
-1 )
-1,12
-0,61
-0,52
Ainsi les équations de croissance linéaires de von Bertalanffy s’écrivent comme suit :
Femelles :
í µí±³t=37,37(1-í µí² í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿) ).
Mâles :
í µí±³t=32,24(1-í µí²
í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿)
).
Ensemble :
í µí±³t=37,37(1-í µí² í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿) ).
Et les courbes de croissance linéaires théoriques mentionnées dans la figure 3.25, sont tracées à l’aide
des équations du modèle de Von Bertalanffy (1934).
Depuis la naissance, il est observé que les mâles et les femelles affichent des taux de croissance
différents. Les femelles continuent de grandir, tandis que chez les mâles, la croissance en taille est
limitée. Ce qui va créer par la suite un écart entre la taille des mâles et la taille des femelles. Cela
justifierait la différence entre la taille des mâles et la taille des femelles chez les spécimens âgés
(longueur maximale observée chez les femelles = 28,9 cm, et 25,4 cm chez les mâles).
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Figure 3.17 : Couple de valeurs L∞/K en fonction du score chez la population de C. caelorhincus
4.3. Détermination de l’âge hypothétique t0
Le calcul de l’âge hypothétique qui a été effectué à l’aide des paramètres de croissance (L∞ et k)
estimés par la méthode ELEFAN I (surface d’égales réponse) et la formule empirique de Pauly (1979)
(Tab.3.17).
Tableau3.17 : L’âge hypothétique de Coelorinchus caelorhincus
Mâles
Femelles
Ensemble
t0 (an
-1 )
-1,12
-0,61
-0,52
Ainsi les équations de croissance linéaires de von Bertalanffy s’écrivent comme suit :
Femelles :
í µí±³t=37,37(1-í µí² í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿) ).
Mâles :
í µí±³t=32,24(1-í µí²
í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿)
).
Ensemble :
í µí±³t=37,37(1-í µí² í µí¿,í µí¿í µí¿(í µí²+í µí¿,í µí¿í µí¿) ).
Et les courbes de croissance linéaires théoriques mentionnées dans la figure 3.25, sont tracées à l’aide
des équations du modèle de Von Bertalanffy (1934).
Depuis la naissance, il est observé que les mâles et les femelles affichent des taux de croissance
différents. Les femelles continuent de grandir, tandis que chez les mâles, la croissance en taille est
limitée. Ce qui va créer par la suite un écart entre la taille des mâles et la taille des femelles. Cela
justifierait la différence entre la taille des mâles et la taille des femelles chez les spécimens âgés
(longueur maximale observée chez les femelles = 28,9 cm, et 25,4 cm chez les mâles).