Chapitre 2 : Matériel et méthodologie
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5.3. Croissance pondérale
D’après Sparre et Venema (1996), de la combinaison entre l’équation de croissance de (von
Bertalanffy, 1934), et la relation taille-poids résulte :
L'équation de croissance en poids de von Bertalanffy (1934) s’écrit sous la forme :
í µí°í µí° = í µí°∞ (í µí¿ − í µí° −í µí°(í µí° − í µí°í µí°¨) ) b
Wt est le poids du poisson à l'instant t.
W∞ est le poids asymptotique du poisson (le poids maximal que le poisson atteindra).
K est le coefficient de croissance (une mesure de la vitesse à laquelle le poisson grandit).
t0 est l'âge théorique auquel le poisson a un poids nul (généralement fixé à 0).
b est le coefficient d’allomètrie de la relation taille-poids.
6. Exploitation
6.1. Estimation des paramètres de l’exploitation
En biologie des pêches, la manière la plus utile pour exprimer la décroissance en nombre des
poissons d'un groupe d'âge au cours du temps est d'utiliser des taux exponentiels de décroissance
(Pauly, 1985).
N0 : nombre initial de poissons au temps t0
Nt = N0í µí² − í µí²í µí² Nt : nombre de poissons survivants au temps t
Z : taux exponentiel de mortalité totale.
6.1.1. Mortalité totale (Z) : méthode de Pauly (1984)
La mortalité totale de la population « Z » peut être considérée comme la somme de la mortalité
par pêche « F » et la mortalité naturelle « M » qui recouvre toutes les autres causes de décès possible
telles que la prédation, la maladie et la mort par vieillesse (Sparre et Venema, 1996).
Z = F + M
La détermination de la mortalité totale Z est réalisée à partir de la distribution de fréquences de
taille, en traçant sur un graphique la droite des logarithmes népériens des captures cumulées par le
bas (Ni cum) en fonction des logarithmes népériens de la différence (Linf-Li)
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5.3. Croissance pondérale
D’après Sparre et Venema (1996), de la combinaison entre l’équation de croissance de (von
Bertalanffy, 1934), et la relation taille-poids résulte :
L'équation de croissance en poids de von Bertalanffy (1934) s’écrit sous la forme :
í µí°í µí° = í µí°∞ (í µí¿ − í µí° −í µí°(í µí° − í µí°í µí°¨) ) b
Wt est le poids du poisson à l'instant t.
W∞ est le poids asymptotique du poisson (le poids maximal que le poisson atteindra).
K est le coefficient de croissance (une mesure de la vitesse à laquelle le poisson grandit).
t0 est l'âge théorique auquel le poisson a un poids nul (généralement fixé à 0).
b est le coefficient d’allomètrie de la relation taille-poids.
6. Exploitation
6.1. Estimation des paramètres de l’exploitation
En biologie des pêches, la manière la plus utile pour exprimer la décroissance en nombre des
poissons d'un groupe d'âge au cours du temps est d'utiliser des taux exponentiels de décroissance
(Pauly, 1985).
N0 : nombre initial de poissons au temps t0
Nt = N0í µí² − í µí²í µí² Nt : nombre de poissons survivants au temps t
Z : taux exponentiel de mortalité totale.
6.1.1. Mortalité totale (Z) : méthode de Pauly (1984)
La mortalité totale de la population « Z » peut être considérée comme la somme de la mortalité
par pêche « F » et la mortalité naturelle « M » qui recouvre toutes les autres causes de décès possible
telles que la prédation, la maladie et la mort par vieillesse (Sparre et Venema, 1996).
Z = F + M
La détermination de la mortalité totale Z est réalisée à partir de la distribution de fréquences de
taille, en traçant sur un graphique la droite des logarithmes népériens des captures cumulées par le
bas (Ni cum) en fonction des logarithmes népériens de la différence (Linf-Li)