19
Figure 7.Localisation de la station étudiée au niveau de la baie de Déllys.
2.2 Prélèvement des échantillons et mesures in-situ
Le prélèvement et les mesures in-situ sont effectués durant une période très courte (juilletaout), afin de s’affranchir de l’impact saison sur les différents paramètres étudiés. Pour
chacune des stations, 30 rhizomes orthotropes sont prélevés à environ 12 – 14m de
profondeur, en plongée en scaphandre autonome. Les rhizomes récoltés sont distants
d’environ un mètre les uns des autres, afin d’éviter les individus rattachés à un même rhizome
plagiotrope (Pergent,1987).15 faisceaux destinés à une analyse phénologique sont formolés à
10% avec l’eau de mer dans des sacs en plastique bien fermés et étiquetés (station, date,
profondeur et point GPS).Les 15 faisceaux destinés à l’analyse du taux d’azote, sont prélevés
dans des sacs en plastiques conditionnés avec du acide chlorhydrique (HCl) et transporté au
laboratoire dans une glaciaire.
Figure 7.Localisation de la station étudiée au niveau de la baie de Déllys.
2.2 Prélèvement des échantillons et mesures in-situ
Le prélèvement et les mesures in-situ sont effectués durant une période très courte (juilletaout), afin de s’affranchir de l’impact saison sur les différents paramètres étudiés. Pour
chacune des stations, 30 rhizomes orthotropes sont prélevés à environ 12 – 14m de
profondeur, en plongée en scaphandre autonome. Les rhizomes récoltés sont distants
d’environ un mètre les uns des autres, afin d’éviter les individus rattachés à un même rhizome
plagiotrope (Pergent,1987).15 faisceaux destinés à une analyse phénologique sont formolés à
10% avec l’eau de mer dans des sacs en plastique bien fermés et étiquetés (station, date,
profondeur et point GPS).Les 15 faisceaux destinés à l’analyse du taux d’azote, sont prélevés
dans des sacs en plastiques conditionnés avec du acide chlorhydrique (HCl) et transporté au
laboratoire dans une glaciaire.
