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production très élevée (Hemminga et al., 1991).
L’aptitude des phanérogames marines à exploiter plusieurs sources d’azote leur permet
d’assurer leurs besoins en nutriments (Pedersen et Borum, 1992). L’origine de l’azote peut
être externe (= incorporation) ou interne (=résorption et recyclage). Grâce à leurs racines,
elles exploitent les nutriments dissous dans l’eau interstitielle et grâce à leurs feuilles, les
nutriments issus de la colonne d’eau (Lepoint, 2001).
Bien que des augmentations modérées de nutriments stimulent la croissance et la production
des herbiers (Short, 1987, Short et al., 1990, Pérez et al., 1991, Kenworthy et Fonseca, 1992,
Alcoverro et al., 1997, Udy et Dennison, 1997, Udy et al., 1999), ces écosystèmes peuvent
être affectés par un enrichissement excessif en ces nutriments, et cela peut être manifesté de
plusieurs façons :(i) l'excès de nutriments favorise la prolifération d'espèces à croissance
rapide(phytoplancton, les épiphytes et les macroalgues) qui entrent en compétition avec les
herbiers pour la lumière et peuvent causer la mortalité par ombrage (Silverstein et al., 1986,
Short et al., 1995, Hauxwell et al., 2001), (ii) l'augmentation des taux des nutriments qui
stimule la consommation des herbiers par les herbivores, probablement par une augmentation
de la qualité nutritionnelle de leurs sources de nourriture (Mcglathery, 1995, Ruiz et al.,
2001), ce qui peut conduire à des réductions significatives de la biomasse photosynthétique et
par conséquent à la mortalité des herbiers, (iii)
les herbiers sont incapables de réguler l'absorption de l’azote, particulièrement lorsque
l'ammonium est la forme la plus abondante (Rabe, 1990 ; Touchette et Burkholder, 2000). Par
conséquent, la croissance et la survie de la plante peuvent être freinées par la toxicité directe
de l'ammonium (van Katwijk et al., 1997), (iv) Invers et al (2004), révèlent que les teneurs
élevés de l'azote peuvent affecter la survie des plantes par la diminution de leurs réserves de
carbone.
D’autre part, le taux d’azote au niveau des différents tissus de la plante, Le point(2001)
montre que les concentrations au niveau des feuilles sont plus élevées que les concentrations
mesurées dans les rhizomes et les racines. Cependant, l’assimilation de l'azote par P. oceanica
est tributaire de l'âge des tissus, la saison, la disponibilité de la lumière et la disponibilité de
l'azote. (Kraemer et al., 1997; Lepoint, 2001).
1.5. Utilisation de la Posidonie comme bioindicateur :
En Méditerranée, l’herbier à Posidonia oceanica constitue un puissant intégrateur de la
qualité globale des eaux marines (Augier, 1985 ; Pergent, 1991b ; Pergent et al., 1995 ;
Pergent-Martini et al., 2005b). Très largement distribué sur tout le littoral, particulièrement
production très élevée (Hemminga et al., 1991).
L’aptitude des phanérogames marines à exploiter plusieurs sources d’azote leur permet
d’assurer leurs besoins en nutriments (Pedersen et Borum, 1992). L’origine de l’azote peut
être externe (= incorporation) ou interne (=résorption et recyclage). Grâce à leurs racines,
elles exploitent les nutriments dissous dans l’eau interstitielle et grâce à leurs feuilles, les
nutriments issus de la colonne d’eau (Lepoint, 2001).
Bien que des augmentations modérées de nutriments stimulent la croissance et la production
des herbiers (Short, 1987, Short et al., 1990, Pérez et al., 1991, Kenworthy et Fonseca, 1992,
Alcoverro et al., 1997, Udy et Dennison, 1997, Udy et al., 1999), ces écosystèmes peuvent
être affectés par un enrichissement excessif en ces nutriments, et cela peut être manifesté de
plusieurs façons :(i) l'excès de nutriments favorise la prolifération d'espèces à croissance
rapide(phytoplancton, les épiphytes et les macroalgues) qui entrent en compétition avec les
herbiers pour la lumière et peuvent causer la mortalité par ombrage (Silverstein et al., 1986,
Short et al., 1995, Hauxwell et al., 2001), (ii) l'augmentation des taux des nutriments qui
stimule la consommation des herbiers par les herbivores, probablement par une augmentation
de la qualité nutritionnelle de leurs sources de nourriture (Mcglathery, 1995, Ruiz et al.,
2001), ce qui peut conduire à des réductions significatives de la biomasse photosynthétique et
par conséquent à la mortalité des herbiers, (iii)
les herbiers sont incapables de réguler l'absorption de l’azote, particulièrement lorsque
l'ammonium est la forme la plus abondante (Rabe, 1990 ; Touchette et Burkholder, 2000). Par
conséquent, la croissance et la survie de la plante peuvent être freinées par la toxicité directe
de l'ammonium (van Katwijk et al., 1997), (iv) Invers et al (2004), révèlent que les teneurs
élevés de l'azote peuvent affecter la survie des plantes par la diminution de leurs réserves de
carbone.
D’autre part, le taux d’azote au niveau des différents tissus de la plante, Le point(2001)
montre que les concentrations au niveau des feuilles sont plus élevées que les concentrations
mesurées dans les rhizomes et les racines. Cependant, l’assimilation de l'azote par P. oceanica
est tributaire de l'âge des tissus, la saison, la disponibilité de la lumière et la disponibilité de
l'azote. (Kraemer et al., 1997; Lepoint, 2001).
1.5. Utilisation de la Posidonie comme bioindicateur :
En Méditerranée, l’herbier à Posidonia oceanica constitue un puissant intégrateur de la
qualité globale des eaux marines (Augier, 1985 ; Pergent, 1991b ; Pergent et al., 1995 ;
Pergent-Martini et al., 2005b). Très largement distribué sur tout le littoral, particulièrement