Annexes
Dosage d’azote totale/phosphore totale
Prétraitement
Filtrer l’échantillon sur une membrane de 0,45 µm pour éliminer tous les microorganismes.
Digestion au persulfate
Prendre 10 ml de la solution de digestion puis ajouter5 ml d’échantillon dans un tube fermé de
50 ml et autoclaver à 120°C pendant 60 min. Peser chaque tube avant l’autoclavage. Une fois
la température diminue, peser encore chaque tube.
Solution de digestion
Dans un ballon jaugé, ajouter l’hydroxyde de sodium, le persulfate de potassium et l’acide
borique, en suit ajouter l’eau distillée pour remplie ≈ 90% du ballon. Brasser avec un agitateur
magnétique et de la chaleur (se dissous en 5 à 10 minutes). Finalementcompléter le ballon
avec l’eau distillé et homogenesée en brassant. Préparer la solution de digestion à la dernière
minute (soit quand les échantillons sont déjà tous dans les tubes et qu’on est prêt pour le
traitement à l’autoclave). Dans une cuvette de spectrophotomètre, pipeter 160 µl de filtrat.
Ajouter 1,52 ml ED (eau distillés). Ajouter 320 µl de la solution B, composée de la solution A
(contenant du molybdate d'ammonium, de l'ED, du tartrate d'antimoine de potassium et de
l'acide sulfurique) ainsi que 0,528 g d'acide ascorbique. Placer un petit bout de parafilm sur la
cuvette puis brasser par inversion. Après 10 minutes (lesquels la couleur se développera),
mesurer l’absorbance à 882 nm. Couleur se développe en fonction du pH de la solution à
tester. Le dosage se fait par la même méthode de dosage des orthophosphates.
Dosage d’azote totale/phosphore totale
Prétraitement
Filtrer l’échantillon sur une membrane de 0,45 µm pour éliminer tous les microorganismes.
Digestion au persulfate
Prendre 10 ml de la solution de digestion puis ajouter5 ml d’échantillon dans un tube fermé de
50 ml et autoclaver à 120°C pendant 60 min. Peser chaque tube avant l’autoclavage. Une fois
la température diminue, peser encore chaque tube.
Solution de digestion
Dans un ballon jaugé, ajouter l’hydroxyde de sodium, le persulfate de potassium et l’acide
borique, en suit ajouter l’eau distillée pour remplie ≈ 90% du ballon. Brasser avec un agitateur
magnétique et de la chaleur (se dissous en 5 à 10 minutes). Finalementcompléter le ballon
avec l’eau distillé et homogenesée en brassant. Préparer la solution de digestion à la dernière
minute (soit quand les échantillons sont déjà tous dans les tubes et qu’on est prêt pour le
traitement à l’autoclave). Dans une cuvette de spectrophotomètre, pipeter 160 µl de filtrat.
Ajouter 1,52 ml ED (eau distillés). Ajouter 320 µl de la solution B, composée de la solution A
(contenant du molybdate d'ammonium, de l'ED, du tartrate d'antimoine de potassium et de
l'acide sulfurique) ainsi que 0,528 g d'acide ascorbique. Placer un petit bout de parafilm sur la
cuvette puis brasser par inversion. Après 10 minutes (lesquels la couleur se développera),
mesurer l’absorbance à 882 nm. Couleur se développe en fonction du pH de la solution à
tester. Le dosage se fait par la même méthode de dosage des orthophosphates.