Chapitre II : Matériel et méthodes
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2Ensemencement :
•
Tremper un écouvillon stérile dans la suspension bactérienne et secouer
l'écouvillon contre la paroi du tube pour éliminer l'excès de liquide. Il est
important de jeter l'excès de liquide pour éviter de surcharger la boite.
•
Ensemencer en stries sur toute la surface de la boîte. Répétez ce processus
deux fois de plus pour écouvillonner la totalité de la surface de la gélose. Faites
pivoter la boite de 60 degrés (dans trois directions) à chaque fois. N'oubliez pas
de faire pivoter l’écouvillon sur lui- même et de passer l’écouvillon sur la
périphérie de la gélose (pourtour de la gélose).
3- Dépôt des disques :
Placer le disque d’antibiotique sur la gélose inoculée à l'aide de pinces stériles.
Ne déplacez pas le disque une fois qu'il a été placé, car le disque se répandra
rapidement.
Ne laissez pas la boîte sur la paillasse plus de 15 minutes. L'incubation se fait à
37°C pendant 24 heures.
4Lecture des boites :
L’apparition d’une zone d’inhibition à la surface de la gélose, nous permet de classer
les bactéries dans l’une de ces catégories : sensible, intermédiaire ou résistante en
mesurant son diamètre par une règle graduée en mm (CASFM, 2022)
Les associations d’antibiotiques sont caractérisées par ces deux types majeurs
d’interactions :
•
Synergie : l’effet de l’association est significativement supérieur à la somme des
activités de chaque antibiotique. (É. Denes a et N. Hidri, 2009)
• Antagonisme : l’association diminue l’effet de l’un ou l’autre des antibiotiques.
L’activité de cette association est inférieure à la somme des effets de chaque
Antibiotique. (É. Denes a et N. Hidri, 2009)
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2Ensemencement :
•
Tremper un écouvillon stérile dans la suspension bactérienne et secouer
l'écouvillon contre la paroi du tube pour éliminer l'excès de liquide. Il est
important de jeter l'excès de liquide pour éviter de surcharger la boite.
•
Ensemencer en stries sur toute la surface de la boîte. Répétez ce processus
deux fois de plus pour écouvillonner la totalité de la surface de la gélose. Faites
pivoter la boite de 60 degrés (dans trois directions) à chaque fois. N'oubliez pas
de faire pivoter l’écouvillon sur lui- même et de passer l’écouvillon sur la
périphérie de la gélose (pourtour de la gélose).
3- Dépôt des disques :
Placer le disque d’antibiotique sur la gélose inoculée à l'aide de pinces stériles.
Ne déplacez pas le disque une fois qu'il a été placé, car le disque se répandra
rapidement.
Ne laissez pas la boîte sur la paillasse plus de 15 minutes. L'incubation se fait à
37°C pendant 24 heures.
4Lecture des boites :
L’apparition d’une zone d’inhibition à la surface de la gélose, nous permet de classer
les bactéries dans l’une de ces catégories : sensible, intermédiaire ou résistante en
mesurant son diamètre par une règle graduée en mm (CASFM, 2022)
Les associations d’antibiotiques sont caractérisées par ces deux types majeurs
d’interactions :
•
Synergie : l’effet de l’association est significativement supérieur à la somme des
activités de chaque antibiotique. (É. Denes a et N. Hidri, 2009)
• Antagonisme : l’association diminue l’effet de l’un ou l’autre des antibiotiques.
L’activité de cette association est inférieure à la somme des effets de chaque
Antibiotique. (É. Denes a et N. Hidri, 2009)