Synthèse Bibliographique
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I.2.1.3. La conversion enzymatique: Détoxification
La conversion par des enzymes oxydo-réductrices et métal-spécifiques consiste à
transformer un cation métallique en un élément de niveau d’oxydation moins
toxique ou sous une forme soluble qui peut être efficacement éliminée par la cellule.
En effet, pour éviter la réoxydation des composés métalliques réduits, les métaux
doivent pouvoir diffuser à l’extérieur de la cellule grâce à un système d’efflux
(Wakatsuki, 1995). Le cas le plus étudié est le mécanisme de détoxification du
mercure codé par des éléments mobiles. Il consiste en la captation des ions mercure
codé par des éléments mobiles. Il consiste en la captation des ions Hg
2+
via la
protéine périplasmiqueMerP et leurtransport dans la cellule par la protéine MerT qui
forme un canal dans la membrane interne, puis l’ion Hg
+2
sera réduit dans le
cytoplasme par MerA, en mercure métallique (Hg) non toxique et volatil(Hobman
et Brown, 1997).
I.2.1.4. Système d’efflux
L’accumulation des cations métalliques peut être diminuée par l’intermédiaire de
systèmes d’efflux des ions au travers des membranes cellulaires. Cette extrusion
active fait intervenir des transporteurs qui ont une importante spécificité pour les
ions métalliques qu’ils transportent via des sites de reconnaissance de haute affinité
(Blériot et al., 2014 ; Boucharia, 2022).
Deux systèmes de transport actif ont été décrits chez les bactéries à Gramnégatif: Les transporteurs primaires couplés à l’hydrolyse de l’ATP (transporteurs
ABC, ATPase de type P) et des transporteurs secondaires soumis au gradient
chimio-osmotique (protéines RND, CDF) (Nies et Silver, 1995 ; Boucharia, 2022).
I.2.1.5. Co-sélection de la résistance aux métaux lourds et aux antibiotiques
Différentes études ont montré une corrélation positive entre la présence de métaux
lourds dans un écosystème clinique ou environnemental et la résistance à la fois à
ces métaux et aux antibiotiques chez les bactéries (Perron et al., 2004 ; Baker
Austin et al., 2006 ; Martinez et al., 2009). Cette co-sélection peut être le résultat
d’une co-résistance, d’une résistance croisée ou une co-régulation (Figure 3)(Baker
Austin et al., 2006) .
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I.2.1.3. La conversion enzymatique: Détoxification
La conversion par des enzymes oxydo-réductrices et métal-spécifiques consiste à
transformer un cation métallique en un élément de niveau d’oxydation moins
toxique ou sous une forme soluble qui peut être efficacement éliminée par la cellule.
En effet, pour éviter la réoxydation des composés métalliques réduits, les métaux
doivent pouvoir diffuser à l’extérieur de la cellule grâce à un système d’efflux
(Wakatsuki, 1995). Le cas le plus étudié est le mécanisme de détoxification du
mercure codé par des éléments mobiles. Il consiste en la captation des ions mercure
codé par des éléments mobiles. Il consiste en la captation des ions Hg
2+
via la
protéine périplasmiqueMerP et leurtransport dans la cellule par la protéine MerT qui
forme un canal dans la membrane interne, puis l’ion Hg
+2
sera réduit dans le
cytoplasme par MerA, en mercure métallique (Hg) non toxique et volatil(Hobman
et Brown, 1997).
I.2.1.4. Système d’efflux
L’accumulation des cations métalliques peut être diminuée par l’intermédiaire de
systèmes d’efflux des ions au travers des membranes cellulaires. Cette extrusion
active fait intervenir des transporteurs qui ont une importante spécificité pour les
ions métalliques qu’ils transportent via des sites de reconnaissance de haute affinité
(Blériot et al., 2014 ; Boucharia, 2022).
Deux systèmes de transport actif ont été décrits chez les bactéries à Gramnégatif: Les transporteurs primaires couplés à l’hydrolyse de l’ATP (transporteurs
ABC, ATPase de type P) et des transporteurs secondaires soumis au gradient
chimio-osmotique (protéines RND, CDF) (Nies et Silver, 1995 ; Boucharia, 2022).
I.2.1.5. Co-sélection de la résistance aux métaux lourds et aux antibiotiques
Différentes études ont montré une corrélation positive entre la présence de métaux
lourds dans un écosystème clinique ou environnemental et la résistance à la fois à
ces métaux et aux antibiotiques chez les bactéries (Perron et al., 2004 ; Baker
Austin et al., 2006 ; Martinez et al., 2009). Cette co-sélection peut être le résultat
d’une co-résistance, d’une résistance croisée ou une co-régulation (Figure 3)(Baker
Austin et al., 2006) .