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L'entrée ou l'apparition dans l'organisme d'une molécule étrangère déclenche une production massive d' Ac spécifiques de cet antigène.
Le clone de LB qui reconnaît spécifiquement l'Ag internalise celui-ci, le
dég rade par le protéasome (ou « immunoprotéasome »)et présente le
produit peptidique de dégradation de l'AG aux LT4 par son CMH Il. C'est
l'initiation de la réponse immunitaire à médiation humorale.
L'activation d'un LB se traduit par une multiplication (à l'identique) intense de cette cellule par mitoses. L'activité des LT 4 amplifie cette phase
de prolifération clonale.
L'hypermutation somatique et la maturation d'affinité des anticorps:
Lors de cette prolifération clonale, des gènes codant pour les parties variables des chaînes légères et lourdes subissent un nombre important de
mutations. Trois régions sont concernées par partie variable. On parle
de régions HVR ou régions à haute variabilité .
La commutation de classe des anticorps : lors de la prolifération clonale
des LB, les gènes des LB se réarrangent pour fournir de nouveaux isotypes
ou « classes » d'anticorps.
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Une partie des LB se différencie en plasmocytes: les plasmocytes sont des
cellules sécrétrices d'immunoglobulines .
Une autre partie des LB se transforme en LB mémoire, cellules à durée de
vie longue, et sont beaucoup plus nombreuses que les LB initialement
présents dans l'organisme et spécifiques de cet antigène.
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de régions HVR ou régions à haute variabilité .
La commutation de classe des anticorps : lors de la prolifération clonale
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