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Les anticorps portés par chaque lymphocyte B (LB) sortant de la moelle
osseuse doivent posséder une structure spécifique (spécificité antigénique) différente des autres LB. En effet, l'organisme de connaissant pas
à l'avance les antigènes qui seront rencontrés, la synthèse de la partie des
anticorps chargée de fixer les antigènes fait appel à différents procédés
sources de diversité : multiples copies de chacun des segments de gène qui
peuvent s'assembler en une région variable, association de chaque chaîne
lourde et légère réarrangée indépendante des autres, diversité (imprécisions : insertion et délétion de nucléotides) au niveau des jonctions des
gènes et hypermutation somatique de certaines régions.
Cellules souches des
cellules sanguines
Génes (codants pour les anticorps membranaires)
des progéniteurs lymphoïdes communs
1 11
2 11
3 11
4 1 1
s 1 1
6 11
? 1 1 s 1 1
9 1
/
Diploïdie (présence de deux copies de chaque gène)
Hypermutation somatique de certaines régions ge .· niques
Élimination aléatoire de segments de gènes
Imprécision dans les soudures des segments de gènes
Précurseurs de 2 4 8
LB immatures t=+--+=-i
Traduction
s e
+ autres nombreuses cellu es immatures
avec des assemblages de segments
de gènes différents
>
Résultat final : «Infinité» (environ 3,6.10
14 anticorps
membranaires différents possibles) des spécificités
antigéniques possibles des LB
autres spécificités
antigéniques
différentes
Genèse de la variété (anticorps membranaires différents) de spécificités
antigéniques des lymphocytes B