298
Index
a-L-Idopyranosiduronique (acide), conformation des résidus dans les glycosaminoglycanes, 40
a-D-Idopyranosyie, chlorure tétra-O-acétyl, RQN de "CI, 34
D-Idose, tétraacétate, synthèse, 11 6
Imidazole
N-benzoyl, 83
thiocarbonyl (bis), dans la préparation
des thionocarbonates, 139
Imidazolylsufonates, 108
Immunoglobulines, 236-238
Immunoglobulines IgG,, décasaccharide
et conformation, 221-222
Indole-glycérol, 3'-phosphate, 66
Inositol (ci$), électrophorèse, 179
K
KDN, 200-201
Kératane sulfate, 224
L
Lactobionique (acide), 157
Lactosaminide, 2,2,2-trichloréthyl, dérivé
partiellement protégé dans la synthèse
du trisaccharide Lea, 259
allylation régiosélective, 158- 159
dégradation, 157
oxydation, 157
tri-O-isopropylidène, diméthyl acétal,
Lactotransférine humaine, dodécaçacchaLuthyrus Ochrus, lectine, structure aux
Lemieux-Karplus (courbe de), relative au
Lévulinique (acide), par traitement acide
Lactose
159
ride-asparagine, 232-233
rayons X, 232
couplage 3J,- 145
du désoxyribose, 47
Longueurs de liaisons
dans le glucose, 30
en relation avec l'effet anomérique, 30
D-Lyxal, 6-déoxy-3-O-méthoxybenzyl,
286
H'
L2/HNK-1, 2 11
M
Maltose, structure à l'état solide, 23 1
Mannitol, 1,2 ; 5,6-di-O-isopropylidène,
94
b-D-Mannofuranose, complexe calcique,
178
2,3 ; 5,6-di-O-isopropylidène, ramification, 125
oxime, 131
propylidène, 125
2-C-hydroxyméthyl-2,3 ; 5-6-di-O-isoP-D-Mannofuranoside, méthyl, 48
a-D-Mannopyranose, 2,3-anhydro-4,6-00-D-Mannopyranose, 1,6 ; 2,3-bis-anhya-o-Mannopyranoside
benzylidène, 112
dro, 112
méthyl 2,3-anhydro, isomérisation, 114
méthyl, 2,3-anhydro-4,6-0-benzylidèméthyl, 2,3 ; 4,6-di-O-benzylidène, 89
ne, 112
a-L-Mannopyranoside
aryl, 285
benzyl, 284
4-O-ter-butyldiméthyIsilyl-6-déoxy-36-déoxy-2,3-0-isopropylidène, glycoO-méthyl, 284
sylation, 167
P-D-Mannopyranoside, préparation, 50
benzyl, 2-azido-3-0-benzyl-4,6-O-benzylidène-2-déoxy, dans la préparation
des dérivés de la N-acétylmannosamine, 111
2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidène, par inversion sur C(2), 165
méthyl, 3-0-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl,
109
a-D-Mannopyranos yie
bromure, 6-0-acétyl-2,3,4-tri-O-benzyl,
bromure, 3,4,6-tri-O-acéty1-2-bromo-2chlorure, tétra-O-acétyl, RQN de 35CI,
phosphate, 174
trichloracétimidate, 4-O-ter- butyldiméthylsilyl-6-déoxy-3-O-méthyl,
284
16.5
déoxy, 119
34
a-L-Mannopyranos y le
P-D-Mannopyranosyie
chlorure, tetraacétyl, RQN de 35Cl, 34
Mannosamine, N-acétyl, représentation
Fischer, 6
D-Mannose, 6
composition du mélange obtenu par
méthanolyse acide, 47
Index
a-L-Idopyranosiduronique (acide), conformation des résidus dans les glycosaminoglycanes, 40
a-D-Idopyranosyie, chlorure tétra-O-acétyl, RQN de "CI, 34
D-Idose, tétraacétate, synthèse, 11 6
Imidazole
N-benzoyl, 83
thiocarbonyl (bis), dans la préparation
des thionocarbonates, 139
Imidazolylsufonates, 108
Immunoglobulines, 236-238
Immunoglobulines IgG,, décasaccharide
et conformation, 221-222
Indole-glycérol, 3'-phosphate, 66
Inositol (ci$), électrophorèse, 179
K
KDN, 200-201
Kératane sulfate, 224
L
Lactobionique (acide), 157
Lactosaminide, 2,2,2-trichloréthyl, dérivé
partiellement protégé dans la synthèse
du trisaccharide Lea, 259
allylation régiosélective, 158- 159
dégradation, 157
oxydation, 157
tri-O-isopropylidène, diméthyl acétal,
Lactotransférine humaine, dodécaçacchaLuthyrus Ochrus, lectine, structure aux
Lemieux-Karplus (courbe de), relative au
Lévulinique (acide), par traitement acide
Lactose
159
ride-asparagine, 232-233
rayons X, 232
couplage 3J,- 145
du désoxyribose, 47
Longueurs de liaisons
dans le glucose, 30
en relation avec l'effet anomérique, 30
D-Lyxal, 6-déoxy-3-O-méthoxybenzyl,
286
H'
L2/HNK-1, 2 11
M
Maltose, structure à l'état solide, 23 1
Mannitol, 1,2 ; 5,6-di-O-isopropylidène,
94
b-D-Mannofuranose, complexe calcique,
178
2,3 ; 5,6-di-O-isopropylidène, ramification, 125
oxime, 131
propylidène, 125
2-C-hydroxyméthyl-2,3 ; 5-6-di-O-isoP-D-Mannofuranoside, méthyl, 48
a-D-Mannopyranose, 2,3-anhydro-4,6-00-D-Mannopyranose, 1,6 ; 2,3-bis-anhya-o-Mannopyranoside
benzylidène, 112
dro, 112
méthyl 2,3-anhydro, isomérisation, 114
méthyl, 2,3-anhydro-4,6-0-benzylidèméthyl, 2,3 ; 4,6-di-O-benzylidène, 89
ne, 112
a-L-Mannopyranoside
aryl, 285
benzyl, 284
4-O-ter-butyldiméthyIsilyl-6-déoxy-36-déoxy-2,3-0-isopropylidène, glycoO-méthyl, 284
sylation, 167
P-D-Mannopyranoside, préparation, 50
benzyl, 2-azido-3-0-benzyl-4,6-O-benzylidène-2-déoxy, dans la préparation
des dérivés de la N-acétylmannosamine, 111
2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidène, par inversion sur C(2), 165
méthyl, 3-0-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl,
109
a-D-Mannopyranos yie
bromure, 6-0-acétyl-2,3,4-tri-O-benzyl,
bromure, 3,4,6-tri-O-acéty1-2-bromo-2chlorure, tétra-O-acétyl, RQN de 35CI,
phosphate, 174
trichloracétimidate, 4-O-ter- butyldiméthylsilyl-6-déoxy-3-O-méthyl,
284
16.5
déoxy, 119
34
a-L-Mannopyranos y le
P-D-Mannopyranosyie
chlorure, tetraacétyl, RQN de 35Cl, 34
Mannosamine, N-acétyl, représentation
Fischer, 6
D-Mannose, 6
composition du mélange obtenu par
méthanolyse acide, 47