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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
consistent au développement continu des différents outils complémentaires et
sensibles pour répondre de mieux en mieux aux enjeux :
- des faibles concentrations de toxique ;
— des milieux complexes aussi bien en biologie (modèles cellulaires) que dans
l’environnement (végétaux, animaux...) ;
- des milieux de différentes natures : liquide, solide et des études à différentes
échelles : tissulaire, cellulaire...
- du maintien des équilibres et de la représentativité de l’échantillon tout au
long de l’analyse.
Les modèles actuels de biodisponibilité (modèle de l’ion libre et BLM) permettent d’améliorer notre capacité prédictive, mais restent principalement validés
pour quelques organismes aquatiques. Un certain nombre de travaux doivent
encore être conduits pour :
- relier les flux d’internalisation à la bioaccumulation et aux effets toxiques par
des approches toxicocinétiques et toxicodynamiques ;
- déterminer dans quelles circonstances des modèles dynamiques sont nécessaires (e.g. pour la biodisponibilité racinaire);
- prendre en compte d’autres sources importantes d’exposition interne des
organismes aux radionucléides, comme la voie trophique.
De telles approches doivent alors être considérées avec précautions, l’intérêt de
ce type d’approche résidant surtout dans la hiérarchisation des contaminants et
des voies d’exposition.
Références bibliographiques
Ambard C, Delorme A, Baglan N, Aupiais J,
Pointurier F, Madic C (2005). Interfacing
capillary electrophoresis with inductively
coupled plasma mass spectrometry for
redox speciation of plutonium. Radiochim.
Acta, 93 : 665-673.
Ansoborlo E, Bion L, Doizi D, Moulin C,
Lourenco V, Madic C, Cote G, Van der
Lee J, Moulin V (2006). Current and
future radionuclide speciation studies in
biological media. Radiat Prot Dosim 127 •
97-102.
Arque-Ceretti E, Migeon HN, Aucouturier
M (1998). Émission ionique secondaire
(SIMS) : Principe et appareillage et procédures d’analyse. In : Techniques de l’ingénieur, Éditions techniques, Paris vol P3
P2618 : 1-16.
ATSDR (2007). Toxicological profile for plutonium. Agency for Toxic Substances and
Disease Registry, Atlanta, Georgia, USA.
Draft for public comment, sept. 2007.
Bakkaus E, Collins RN, Morel JL, Gouget
B, Billard I (2003). Anion exchange liquid
chromatography-inductively coupled
plasma-mass spectrometry detection of
the Co2+, Cu2+, Fe3+ and Ni2+ complexes
of mugineic and deoxymugineic acid. Appl
Spectroscopy, 57 : 1027-1038.
Bion L (2003). BASSIST: an applied thermodynamic databasefor radionuclide chemistry. Radiochim Acta, 91 : 633-638.
Bion L, Ansoborlo E, Moulin V, Reiller P,
Collins R, Gilbin R, Février L, Perrier T,
Denison F, Cote G (2005). Influence of
thermodynamic database on the modeli-
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
consistent au développement continu des différents outils complémentaires et
sensibles pour répondre de mieux en mieux aux enjeux :
- des faibles concentrations de toxique ;
— des milieux complexes aussi bien en biologie (modèles cellulaires) que dans
l’environnement (végétaux, animaux...) ;
- des milieux de différentes natures : liquide, solide et des études à différentes
échelles : tissulaire, cellulaire...
- du maintien des équilibres et de la représentativité de l’échantillon tout au
long de l’analyse.
Les modèles actuels de biodisponibilité (modèle de l’ion libre et BLM) permettent d’améliorer notre capacité prédictive, mais restent principalement validés
pour quelques organismes aquatiques. Un certain nombre de travaux doivent
encore être conduits pour :
- relier les flux d’internalisation à la bioaccumulation et aux effets toxiques par
des approches toxicocinétiques et toxicodynamiques ;
- déterminer dans quelles circonstances des modèles dynamiques sont nécessaires (e.g. pour la biodisponibilité racinaire);
- prendre en compte d’autres sources importantes d’exposition interne des
organismes aux radionucléides, comme la voie trophique.
De telles approches doivent alors être considérées avec précautions, l’intérêt de
ce type d’approche résidant surtout dans la hiérarchisation des contaminants et
des voies d’exposition.
Références bibliographiques
Ambard C, Delorme A, Baglan N, Aupiais J,
Pointurier F, Madic C (2005). Interfacing
capillary electrophoresis with inductively
coupled plasma mass spectrometry for
redox speciation of plutonium. Radiochim.
Acta, 93 : 665-673.
Ansoborlo E, Bion L, Doizi D, Moulin C,
Lourenco V, Madic C, Cote G, Van der
Lee J, Moulin V (2006). Current and
future radionuclide speciation studies in
biological media. Radiat Prot Dosim 127 •
97-102.
Arque-Ceretti E, Migeon HN, Aucouturier
M (1998). Émission ionique secondaire
(SIMS) : Principe et appareillage et procédures d’analyse. In : Techniques de l’ingénieur, Éditions techniques, Paris vol P3
P2618 : 1-16.
ATSDR (2007). Toxicological profile for plutonium. Agency for Toxic Substances and
Disease Registry, Atlanta, Georgia, USA.
Draft for public comment, sept. 2007.
Bakkaus E, Collins RN, Morel JL, Gouget
B, Billard I (2003). Anion exchange liquid
chromatography-inductively coupled
plasma-mass spectrometry detection of
the Co2+, Cu2+, Fe3+ and Ni2+ complexes
of mugineic and deoxymugineic acid. Appl
Spectroscopy, 57 : 1027-1038.
Bion L (2003). BASSIST: an applied thermodynamic databasefor radionuclide chemistry. Radiochim Acta, 91 : 633-638.
Bion L, Ansoborlo E, Moulin V, Reiller P,
Collins R, Gilbin R, Février L, Perrier T,
Denison F, Cote G (2005). Influence of
thermodynamic database on the modeli-