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Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
pas permis d’établir de corrélation entre des décès liés au cancer et la présence de
0,03 à 0,54 mg Co-kg-1-j-1 dans l’eau de boisson.
L’exposition quotidienne de souris à des doses allant jusqu’à 3 mg-nr3 de
sulfate de cobalt induit une augmentation dose-dépendante de néoplasmes
broncho/alvéolaires bénins et malins. Les mêmes résultats ont été obtenus chez
le rat (Bucher et al., 1999). Des tumeurs locales malignes ont été observées chez
le rat après injections à vie en sous cutané de 10 mg-kg-1 -semaine-1 d’oxydes de
cobalt et après trois injections intrapéritonéales de 200 mg-kg-1. En revanche une
faible incidence de tumeurs a été observée après expositions intratrachéales répétées à 10 mg-kg-1 (Steinhoff et al., 1991).
D’après les différentes classifications IARC (2006) des substances cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques (CMR), le cobalt est classé probablement
cancérigène pour l’homme (C2A) sous forme métallique associé au tungstène, et
possiblement cancérigène pour l’homme (C2B) sous forme de sels solubles. Dans
cette même classification, les isotopes radioactifs 57Co, 58Co et 60Co sont classés
comme cancérogènes pour l’homme (Cl) en tant qu’émetteurs y. Le sulfate et le
chlorure de cobalt sont les seules formes toxiques classées par l’UE pour leurs
effets cancérigènes en catégorie 2 — Substance pouvant être assimilée à des substances cancérigènes pour l’homme (JOCE, 2004).
3.5.5. Génotoxicité
Aucune génotoxicité significative n’a été observée dans les lymphocytes et
1 urine de travailleurs exposés à des poussières contenant du cobalt (De Boeck
et al., 2000). Le cobalt sous les formes métal, sulfate, chlorure et oxyde n’est pas
classé comme agent génotoxique par l’UE (Ineris, 2006).
Après instillation intratrachéale chez des rongeurs, le CoCl2 induit des aneuploidies, la formation de micronoyaux et des aberrations chromosomiques au
niveau de la moelle osseuse. Des mutations au niveau de l’oncogène K-ras ont été
observées dans les tissus pulmonaires tumoraux de souris exposées au sulfate de
cobalt par inhalation (National Toxicology Program, 1998).
3.5.6. Stress oxydant
L exposition de rats au CoCl2 induit une augmentation de la peroxydation lipi" :
dique dans le foie, ainsi que des modifications des taux de glutathion réduit et des $
taux hépatiques de super oxyde dismutase, de catalase, d’hème oxygénase et de ,
glutathion-peroxydase (Christova et al., 2001).
c
0
3.5.7. Reprotoxicité
|
0
Le cobalt sous les formes métal, sulfate, chlorure et oxyde n’est pas classé |
comme agent reprotoxique par l’UE (Ineris, 2006).
C hez le rat exposé pendant 16 jours à du sulfate de cobalt à 19 et 11,4 mg-m j
ainsi que chez la souris exposée pendant 13 semaines à 11,4 mg-m-3 une atrophie s
testiculaire est observée {National Toxicology Program, 1998).
Toxicologie nucléaire environnementale et humaine
pas permis d’établir de corrélation entre des décès liés au cancer et la présence de
0,03 à 0,54 mg Co-kg-1-j-1 dans l’eau de boisson.
L’exposition quotidienne de souris à des doses allant jusqu’à 3 mg-nr3 de
sulfate de cobalt induit une augmentation dose-dépendante de néoplasmes
broncho/alvéolaires bénins et malins. Les mêmes résultats ont été obtenus chez
le rat (Bucher et al., 1999). Des tumeurs locales malignes ont été observées chez
le rat après injections à vie en sous cutané de 10 mg-kg-1 -semaine-1 d’oxydes de
cobalt et après trois injections intrapéritonéales de 200 mg-kg-1. En revanche une
faible incidence de tumeurs a été observée après expositions intratrachéales répétées à 10 mg-kg-1 (Steinhoff et al., 1991).
D’après les différentes classifications IARC (2006) des substances cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques (CMR), le cobalt est classé probablement
cancérigène pour l’homme (C2A) sous forme métallique associé au tungstène, et
possiblement cancérigène pour l’homme (C2B) sous forme de sels solubles. Dans
cette même classification, les isotopes radioactifs 57Co, 58Co et 60Co sont classés
comme cancérogènes pour l’homme (Cl) en tant qu’émetteurs y. Le sulfate et le
chlorure de cobalt sont les seules formes toxiques classées par l’UE pour leurs
effets cancérigènes en catégorie 2 — Substance pouvant être assimilée à des substances cancérigènes pour l’homme (JOCE, 2004).
3.5.5. Génotoxicité
Aucune génotoxicité significative n’a été observée dans les lymphocytes et
1 urine de travailleurs exposés à des poussières contenant du cobalt (De Boeck
et al., 2000). Le cobalt sous les formes métal, sulfate, chlorure et oxyde n’est pas
classé comme agent génotoxique par l’UE (Ineris, 2006).
Après instillation intratrachéale chez des rongeurs, le CoCl2 induit des aneuploidies, la formation de micronoyaux et des aberrations chromosomiques au
niveau de la moelle osseuse. Des mutations au niveau de l’oncogène K-ras ont été
observées dans les tissus pulmonaires tumoraux de souris exposées au sulfate de
cobalt par inhalation (National Toxicology Program, 1998).
3.5.6. Stress oxydant
L exposition de rats au CoCl2 induit une augmentation de la peroxydation lipi" :
dique dans le foie, ainsi que des modifications des taux de glutathion réduit et des $
taux hépatiques de super oxyde dismutase, de catalase, d’hème oxygénase et de ,
glutathion-peroxydase (Christova et al., 2001).
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3.5.7. Reprotoxicité
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Le cobalt sous les formes métal, sulfate, chlorure et oxyde n’est pas classé |
comme agent reprotoxique par l’UE (Ineris, 2006).
C hez le rat exposé pendant 16 jours à du sulfate de cobalt à 19 et 11,4 mg-m j
ainsi que chez la souris exposée pendant 13 semaines à 11,4 mg-m-3 une atrophie s
testiculaire est observée {National Toxicology Program, 1998).