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QCM n° 12
des chromosomes suit toujours immédiatement la phase S.
(3)
Dans une population de cellules non syn- Q
chrones, on mesure simplement la durée
relative de la phase S en faisant un puise de
thymidine tritiée suivi d’autoradiographie.
(4)
Les variations de durée de la phase G2
sont essentiellement responsables de la
diversité de la longueur des cycles dans les
différentes cellules d’un organisme donné.
(5) La cytophotométrie est une technique Q
cytologique permettant de mesurer la
quantité d’ADN dans chaque noyau individuel, sur coupe ou écrasement de cellules.
(6) La plupart des cellules animales en culture Q
se divisent en moins de 24 heures, d’où leur
intérêt expérimental.
3. Le contrôle du cycle cellulaire et ses dérèglements
(1)
La taille des cellules est un paramètre Q
important dans le contrôle de la durée de
leur cycle qui varie donc en fonction des
conditions de nutrition.
(2) Des expériences de fusion entre cellules Q
situées à des stades différents de leur cycle
ont permis d'identifier les facteurs contrôlant certaines étapes de celui-ci.
(3) La cycline est une protéine impliquée dans | |
le déclenchement de la mitose, fabriquée
pendant cette dernière puis détruite pendant l'interphase.
(4) Lentrée en mitose est associée à une vague [ ]
de déphosphorylations touchant de nombreuses protéines nucléaires ou cytoplasmiques.
QCM n° 12
des chromosomes suit toujours immédiatement la phase S.
(3)
Dans une population de cellules non syn- Q
chrones, on mesure simplement la durée
relative de la phase S en faisant un puise de
thymidine tritiée suivi d’autoradiographie.
(4)
Les variations de durée de la phase G2
sont essentiellement responsables de la
diversité de la longueur des cycles dans les
différentes cellules d’un organisme donné.
(5) La cytophotométrie est une technique Q
cytologique permettant de mesurer la
quantité d’ADN dans chaque noyau individuel, sur coupe ou écrasement de cellules.
(6) La plupart des cellules animales en culture Q
se divisent en moins de 24 heures, d’où leur
intérêt expérimental.
3. Le contrôle du cycle cellulaire et ses dérèglements
(1)
La taille des cellules est un paramètre Q
important dans le contrôle de la durée de
leur cycle qui varie donc en fonction des
conditions de nutrition.
(2) Des expériences de fusion entre cellules Q
situées à des stades différents de leur cycle
ont permis d'identifier les facteurs contrôlant certaines étapes de celui-ci.
(3) La cycline est une protéine impliquée dans | |
le déclenchement de la mitose, fabriquée
pendant cette dernière puis détruite pendant l'interphase.
(4) Lentrée en mitose est associée à une vague [ ]
de déphosphorylations touchant de nombreuses protéines nucléaires ou cytoplasmiques.