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1. Marquage des protéines
du phage au 3SS
, lage de l’ADN
du phage au 32P
FIGURE 152
Expériences de Hershey et Chase. On peut marquer soit les protéines, soit l’ADN du virion, à l’aide
de traceurs radioactifs. On laisse quelque temps au contact virions marqués et bactéries sensibles.
On agite alors violemment les bactéries infectées et on sépare ainsi bactéries et dépouilles des virions.
On constate que tout le phosphore marqué est associé aux bactéries tandis que le soufre marqué reste
lié aux dépouilles des virions. L’ADN viral a donc seul pénétré dans la bactérie.
La réorientation du fonctionnement cellulaire est» marquée par l’apparition
d’ARN spéciaux, ARN messagers1 et de protéines nouvelles, appelées protéines
précoces, qui ne sont apparemment autres qu’une série d’enzymes (il y en a au
moins quatorze différentes) nécessaires à la duplication de l’ADN du phage.
Ces protéines sont codées par des segments particuliers de l’ADN viral. Cette
synthèse commence immédiatement après l’introduction de l’ADN viral dans
la bactérie et se termine une quinzaine de minutes après le début de l’infection.
Synthèse des constituants viraux
1. Voir le volume « Génétique et évolution » dans cette même collection.
L)n virion du phage T2 est essentiellement constitué par de l’ADN entouré de
protéines.
a — Synthèse de P ADN
La présence d'hydroxymethyl cytosine (HMC) dans l’ADN des phages de la
série des T pairs permet de distinguer aisément l’ADN viral de l’ADN cellulaire
contenant de la cytosine.
On connaît la quantité d’HMC contenue dans un virion de T2; en divisant la
quantité totale d'HMC contenue dans une cellule par cette valeur unitaire, on
obtient ainsi le nombre d'équivalents-phage contenus dans la cellule infectée.
On peut mettre en évidence de l’ADN viral six minutes environ après le début
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1. Marquage des protéines
du phage au 3SS
, lage de l’ADN
du phage au 32P
FIGURE 152
Expériences de Hershey et Chase. On peut marquer soit les protéines, soit l’ADN du virion, à l’aide
de traceurs radioactifs. On laisse quelque temps au contact virions marqués et bactéries sensibles.
On agite alors violemment les bactéries infectées et on sépare ainsi bactéries et dépouilles des virions.
On constate que tout le phosphore marqué est associé aux bactéries tandis que le soufre marqué reste
lié aux dépouilles des virions. L’ADN viral a donc seul pénétré dans la bactérie.
La réorientation du fonctionnement cellulaire est» marquée par l’apparition
d’ARN spéciaux, ARN messagers1 et de protéines nouvelles, appelées protéines
précoces, qui ne sont apparemment autres qu’une série d’enzymes (il y en a au
moins quatorze différentes) nécessaires à la duplication de l’ADN du phage.
Ces protéines sont codées par des segments particuliers de l’ADN viral. Cette
synthèse commence immédiatement après l’introduction de l’ADN viral dans
la bactérie et se termine une quinzaine de minutes après le début de l’infection.
Synthèse des constituants viraux
1. Voir le volume « Génétique et évolution » dans cette même collection.
L)n virion du phage T2 est essentiellement constitué par de l’ADN entouré de
protéines.
a — Synthèse de P ADN
La présence d'hydroxymethyl cytosine (HMC) dans l’ADN des phages de la
série des T pairs permet de distinguer aisément l’ADN viral de l’ADN cellulaire
contenant de la cytosine.
On connaît la quantité d’HMC contenue dans un virion de T2; en divisant la
quantité totale d'HMC contenue dans une cellule par cette valeur unitaire, on
obtient ainsi le nombre d'équivalents-phage contenus dans la cellule infectée.
On peut mettre en évidence de l’ADN viral six minutes environ après le début
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