PERMÉABILITÉ DE LA MEMBRANE ET ÉCHANGES CELLULAIRES
Tableau III — Concentrations ioniques de la fibre musculaire striée de mammifères.
Liq. extra
cellulaire
mEq/L
Liquide
cellulaire
mEq/L
[Ion-]ext
/(Ion-]int
Potentiel
d’équilibre
m V
Sodium +......................
Potassium +...................
Hydrogène +...................
ci-.............................
hco3-.....................
Autres..........................
145
4
3,8 10-6
120
27
7
12
155
13 10~6
3,8
8
155
12,1
1/39
1/3,4
31,6
3,4
65
— 95
— 32
— 90
— 32
Potentiel......................
0
— 90 mV
31,6
La répartition des principaux électrolytes est extrêmement inégale . le sodium
et les chlorures sont principalement extracellulaires tandis que le milieu cellulaire
renferme essentiellement du K+ comme cation et des anions de nature inconnue.
Dans quelle mesure ces différences de concentrations résultent-elles d une imper
méabilité de la membrane, de l’existence d’un transport actif, ou simplement
d’une différence de potentiel électrique transmembranaire?
1.5.2. MESURE DE LA DIFFERENCE DE POTENTIEL TRANSMEMBRANAIRE
Celle-ci pose des problèmes particuliers, étant donné les dimensions habitue e
ment restreintes des cellules.
La technique utilisée a été mise au point par Ling et Gérard. Elle consiste à introduire
dans la cellule, au moyen d’un micromanipulateur, l'extrémité d une électro e e
sions appropriées (ultra micro-électrode). Celle-ci est fabriquée en étirant un capi ai
de verre de manière que le diamètre de son extrémité soit inférieur à |i.
caP‘
est ensuite empli d’une solution conductrice. On utilise en général une so ution coræe
de KCl, dans le double but de réduire la résistance électrique de l'electrode et u e
tout potentiel de diffusion à son extrémité. La solution de KCl étant aucoup>
concentrée que le milieu intracellulaire, ce sont essentiellement les, ions
et
, qu
des mobilités voisines, qui assurent la conduction à son niveau. L expérience mon re
,
si l’extrémité de l’électrode ne dépasse pas cette dimension, son intro uction a
cellule ne provoque pas de lésions détectables. Il semble que la mem rane ce u
referme sur l’électrode et qu’il ne persiste pas de court-circuit apprécia e a ce n
Ceci n’est plus le cas lorsque le diamètre de l’électrode est plus éleve, et ans
différence de potentiel enregistrée est moindre.
L’électrode intracellulaire et une électrode extracellulaire sont reliees a un am
et à un voltmètre enregistreur appropriés.
.
.. • rns.
L’introduction de la micro-électrode dans la cellule ne peut se faire sous con r
.
copique, le diamètre de la pointe étant inférieur à la limite de visi i ite en m’
•
optique. Le seul critère accessible reste la différence de potentie mesurée. ..
.
dère comme zéro la faible différence de potentiel enregistrée, lorsque a mier
.
plonge dans le même milieu que l’électrode de référence. Aussi longtemps que
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Tableau III — Concentrations ioniques de la fibre musculaire striée de mammifères.
Liq. extra
cellulaire
mEq/L
Liquide
cellulaire
mEq/L
[Ion-]ext
/(Ion-]int
Potentiel
d’équilibre
m V
Sodium +......................
Potassium +...................
Hydrogène +...................
ci-.............................
hco3-.....................
Autres..........................
145
4
3,8 10-6
120
27
7
12
155
13 10~6
3,8
8
155
12,1
1/39
1/3,4
31,6
3,4
65
— 95
— 32
— 90
— 32
Potentiel......................
0
— 90 mV
31,6
La répartition des principaux électrolytes est extrêmement inégale . le sodium
et les chlorures sont principalement extracellulaires tandis que le milieu cellulaire
renferme essentiellement du K+ comme cation et des anions de nature inconnue.
Dans quelle mesure ces différences de concentrations résultent-elles d une imper
méabilité de la membrane, de l’existence d’un transport actif, ou simplement
d’une différence de potentiel électrique transmembranaire?
1.5.2. MESURE DE LA DIFFERENCE DE POTENTIEL TRANSMEMBRANAIRE
Celle-ci pose des problèmes particuliers, étant donné les dimensions habitue e
ment restreintes des cellules.
La technique utilisée a été mise au point par Ling et Gérard. Elle consiste à introduire
dans la cellule, au moyen d’un micromanipulateur, l'extrémité d une électro e e
sions appropriées (ultra micro-électrode). Celle-ci est fabriquée en étirant un capi ai
de verre de manière que le diamètre de son extrémité soit inférieur à |i.
caP‘
est ensuite empli d’une solution conductrice. On utilise en général une so ution coræe
de KCl, dans le double but de réduire la résistance électrique de l'electrode et u e
tout potentiel de diffusion à son extrémité. La solution de KCl étant aucoup>
concentrée que le milieu intracellulaire, ce sont essentiellement les, ions
et
, qu
des mobilités voisines, qui assurent la conduction à son niveau. L expérience mon re
,
si l’extrémité de l’électrode ne dépasse pas cette dimension, son intro uction a
cellule ne provoque pas de lésions détectables. Il semble que la mem rane ce u
referme sur l’électrode et qu’il ne persiste pas de court-circuit apprécia e a ce n
Ceci n’est plus le cas lorsque le diamètre de l’électrode est plus éleve, et ans
différence de potentiel enregistrée est moindre.
L’électrode intracellulaire et une électrode extracellulaire sont reliees a un am
et à un voltmètre enregistreur appropriés.
.
.. • rns.
L’introduction de la micro-électrode dans la cellule ne peut se faire sous con r
.
copique, le diamètre de la pointe étant inférieur à la limite de visi i ite en m’
•
optique. Le seul critère accessible reste la différence de potentie mesurée. ..
.
dère comme zéro la faible différence de potentiel enregistrée, lorsque a mier
.
plonge dans le même milieu que l’électrode de référence. Aussi longtemps que
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