POLLUANTS ORGANIQUES
La quantité d'organochlorés présente dans le volume de l’extrait final
.
xz V
purifié est donnée en nanogrammes par X • —.
Les concentrations dans les échantillons analysés sont donc :
Dans l'eau :
[Organochlorés] ng.T1 = X ^7
.
Dans le sédiment ou la matière vivante :
v 1
[Organochlorés] ng.g-1 = X — p .
10. TESTS DE CONFIRMATION
L’attaque acide et la saponification à chaud de l’extrait final purifié
sont les deux tests de confirmation chimique les plus couramment utilisés.
Test par attaque acide (H2SO4)
Composés concernés : dieldrine, endrine.
Principe : l’attaque acide détruit la dieldrine et l’endrine. Cette méthode
qui est utilisée comme procédé de purification est décrite dans le paragraphe 8.3.2.
Test par saponification à chaud
Composés concernés : DDT, DDD et isomères du HCH.
Principe : le DDT et le DDD sont transformés en leurs dérivés éthyléniques correspondants (DDE. DDMU). Les isomères du HCH sont détruits.
A 2 ml d'extrait d’hexane concentré, contenu dans un tube de centrifugation de 10 ml, sont ajoutés 2 ml d’éthanol (96 %) et 2 pastilles de potasse.
L'ensemble est porté à 50 °C pendant 1/2 h sous reflux puis refroidi. La
phase hexane/éthanol est ensuite « cassée » par addition de 4 ml d’eau distillée. Après agitation et centrifugation la phase d’hexane peut être injectée
dans le chromatographe.
BIBLIOGRAPHIE
Berthou. F.. 1981. Etat actuel des procédés de préparation des colonnes capillaires
de verre. Spectra 2000 64 (9). 1-17 et 65 (9), 45-46.
Caprais. J. C. et Marchand, M., 1981. Identification des organochlorés à haut
poids moléculaire par chromatographie en phase gazeuse sur colonnes capillaires.
Analusis 9 (4). 140-144.
Holden, A. V. and Marsden, K., 1969. Single-stage clean-up of animal tissue
extracts for organochlorine residue analysis. J. Chromatogr. 44, 481-492.
Rno-cnexo, 1977. Manuel des méthodes de prélèvements et d’analyses. Tome 2 :
Micropolluants organiques et minéraux. Ministère de la Qualité de la Vie-Environnement. Réseau National d'Observation de la Qualité du Milieu Marin. 102 p.
380
La quantité d'organochlorés présente dans le volume de l’extrait final
.
xz V
purifié est donnée en nanogrammes par X • —.
Les concentrations dans les échantillons analysés sont donc :
Dans l'eau :
[Organochlorés] ng.T1 = X ^7
.
Dans le sédiment ou la matière vivante :
v 1
[Organochlorés] ng.g-1 = X — p .
10. TESTS DE CONFIRMATION
L’attaque acide et la saponification à chaud de l’extrait final purifié
sont les deux tests de confirmation chimique les plus couramment utilisés.
Test par attaque acide (H2SO4)
Composés concernés : dieldrine, endrine.
Principe : l’attaque acide détruit la dieldrine et l’endrine. Cette méthode
qui est utilisée comme procédé de purification est décrite dans le paragraphe 8.3.2.
Test par saponification à chaud
Composés concernés : DDT, DDD et isomères du HCH.
Principe : le DDT et le DDD sont transformés en leurs dérivés éthyléniques correspondants (DDE. DDMU). Les isomères du HCH sont détruits.
A 2 ml d'extrait d’hexane concentré, contenu dans un tube de centrifugation de 10 ml, sont ajoutés 2 ml d’éthanol (96 %) et 2 pastilles de potasse.
L'ensemble est porté à 50 °C pendant 1/2 h sous reflux puis refroidi. La
phase hexane/éthanol est ensuite « cassée » par addition de 4 ml d’eau distillée. Après agitation et centrifugation la phase d’hexane peut être injectée
dans le chromatographe.
BIBLIOGRAPHIE
Berthou. F.. 1981. Etat actuel des procédés de préparation des colonnes capillaires
de verre. Spectra 2000 64 (9). 1-17 et 65 (9), 45-46.
Caprais. J. C. et Marchand, M., 1981. Identification des organochlorés à haut
poids moléculaire par chromatographie en phase gazeuse sur colonnes capillaires.
Analusis 9 (4). 140-144.
Holden, A. V. and Marsden, K., 1969. Single-stage clean-up of animal tissue
extracts for organochlorine residue analysis. J. Chromatogr. 44, 481-492.
Rno-cnexo, 1977. Manuel des méthodes de prélèvements et d’analyses. Tome 2 :
Micropolluants organiques et minéraux. Ministère de la Qualité de la Vie-Environnement. Réseau National d'Observation de la Qualité du Milieu Marin. 102 p.
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