PESTICIDES ET PCB (EAU, SÉDIMENTS, ORGANISMES)
CHAPITRE XXXII
DOSAGE DES PESTICIDES
ET POLYCHLOROBIPHÉNYLES DANS L’EAU
LES SÉDIMENTS ET LES ORGANISMES MARINS
PAR CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE
M MARCHAND
Les hydrocarbures halogénés à haut poids moléculaire, les plus souvent
identifiés dans l’environnement marin, correspondent aux polychlorobiphényles (PCB) et aux pesticides chlorés. Le groupe des PCB comprend de
multiples isomères du diphényle, diversement chlorés (a) ; ceux que l’on
identifie dans l’environnement contiennent en général 50 à 60 % de chlore
par molécule. Les principaux pesticides sont : lindane, heptachlore, aldrine,
dieldrine, DDT et ses deux principaux métabolites (DDD. DDE) (a).
La détection de ces différents composés après séparation chromatographique sur colonnes remplies se heurte à de sérieuses difficultés du fait des
interférences entre les pics chromatographiques de plusieurs insecticides
chlorés (aldrine, dieldrine, DDT, DDE, DDD) et ceux des PCB. L'analyse
quantitative nécessite alors des traitements chimiques appropriés afin de
surmonter les faiblesses inhérentes à cette technique à faible résolution. Les
principaux traitements chimiques utilisés (rno, 1977) sont :
— la séparation du groupe des insecticides chlorés de celui des PCB
par chromatographie d’adsorption (Florisil, Silicagel) en procédant à une
élution sélective avec des solvants de polarité croissante,
— des tests chimiques destructifs : l’attaque acide pour la destruction
de la dieldrine, la saponification pour la destruction des isomères du HCH (a)
et la transformation du DDT et du DDD en leurs dérivés éthyléniques correspondants (respectivement DDE et DDMU) (a).
Désormais l’utilisation des colonnes capillaires en verre ou en silice
fondue pour identifier les organochlorés par chromatographie en phase
gazeuse améliore considérablement le pouvoir de résolution par rapport aux
(a) — DP-3 ; DP-4 ; DP-5 ; DP-6 : Diphényles chlorés contenant respectivement environ 30.
40, 50 et 60 % de chlore par molécule.
— DDT : Dichlorodiphényltrichloréthane ; (C1C6H4)2CH—CC13.
. ,
— DDD : Dichlorodiphényldichloréthane ou Zus(p-chlorophényl)-2.2-dichloro- . -e
(C1C6H4)2CH—CHC12.
— DDE : Dichlorodiphényldichloréthylène, ou Zn.s(/»-chlorophényl)-2.2-dichloro- . et y
lène; (C1C6H4)2C=CC12.
— DDMU : /us(p-chlorophényl)-2,2-chloro-l-éthylène ; (C1C6H4)2C=C
- HCH : Hexachlorocyclohexane ; C6H6C16. Principaux isomères de configuration . ïntn,
PHCH, yHCH (lindane), ÔHCH, eHCH.
367
CHAPITRE XXXII
DOSAGE DES PESTICIDES
ET POLYCHLOROBIPHÉNYLES DANS L’EAU
LES SÉDIMENTS ET LES ORGANISMES MARINS
PAR CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE
M MARCHAND
Les hydrocarbures halogénés à haut poids moléculaire, les plus souvent
identifiés dans l’environnement marin, correspondent aux polychlorobiphényles (PCB) et aux pesticides chlorés. Le groupe des PCB comprend de
multiples isomères du diphényle, diversement chlorés (a) ; ceux que l’on
identifie dans l’environnement contiennent en général 50 à 60 % de chlore
par molécule. Les principaux pesticides sont : lindane, heptachlore, aldrine,
dieldrine, DDT et ses deux principaux métabolites (DDD. DDE) (a).
La détection de ces différents composés après séparation chromatographique sur colonnes remplies se heurte à de sérieuses difficultés du fait des
interférences entre les pics chromatographiques de plusieurs insecticides
chlorés (aldrine, dieldrine, DDT, DDE, DDD) et ceux des PCB. L'analyse
quantitative nécessite alors des traitements chimiques appropriés afin de
surmonter les faiblesses inhérentes à cette technique à faible résolution. Les
principaux traitements chimiques utilisés (rno, 1977) sont :
— la séparation du groupe des insecticides chlorés de celui des PCB
par chromatographie d’adsorption (Florisil, Silicagel) en procédant à une
élution sélective avec des solvants de polarité croissante,
— des tests chimiques destructifs : l’attaque acide pour la destruction
de la dieldrine, la saponification pour la destruction des isomères du HCH (a)
et la transformation du DDT et du DDD en leurs dérivés éthyléniques correspondants (respectivement DDE et DDMU) (a).
Désormais l’utilisation des colonnes capillaires en verre ou en silice
fondue pour identifier les organochlorés par chromatographie en phase
gazeuse améliore considérablement le pouvoir de résolution par rapport aux
(a) — DP-3 ; DP-4 ; DP-5 ; DP-6 : Diphényles chlorés contenant respectivement environ 30.
40, 50 et 60 % de chlore par molécule.
— DDT : Dichlorodiphényltrichloréthane ; (C1C6H4)2CH—CC13.
. ,
— DDD : Dichlorodiphényldichloréthane ou Zus(p-chlorophényl)-2.2-dichloro- . -e
(C1C6H4)2CH—CHC12.
— DDE : Dichlorodiphényldichloréthylène, ou Zn.s(/»-chlorophényl)-2.2-dichloro- . et y
lène; (C1C6H4)2C=CC12.
— DDMU : /us(p-chlorophényl)-2,2-chloro-l-éthylène ; (C1C6H4)2C=C
- HCH : Hexachlorocyclohexane ; C6H6C16. Principaux isomères de configuration . ïntn,
PHCH, yHCH (lindane), ÔHCH, eHCH.
367