CARBONE ORGANIQUE PARTICULAIRE
4. CONSERVATION
11 est conseillé de filtrer rapidement les échantillons à bord du navire.
Les filtres pliés soigneusement peuvent être conservés pendant quelques
semaines, stockés en petits flacons en verre bouchés dans un congélateur à
- 20 °C.
5. APPAREILLAGE
Le matériel suivant est nécessaire :
. une rampe à filtration adaptée à l’utilisation des filtres whatman
GF/C de 4,7 cm de diamètre,
. une pompe ou une trompe à vide munie d’un manomètre,
. un four à moufle,
. un bain de sable et un thermomètre (0 à 200 °C),
. une série d’erlenmeyers que l’on couvre avec des cristallisoirs de petite
taille.
Les assemblages de filtration sont décrits au chapitre XII.
Tout le matériel en verre est impérativement nettoyé au mélange sulfochromique (a), lavé à l’eau puis rincé à l’eau distillée avant le début des analyses.
6. RÉACTIFS
6.1. SOLUTION DE.SULFATE DE SODIUM
Dissoudre 45 g de Na2SO4 « pour analyse » dans 1 1 d'eau distillée.
6.2. ACIDE PHOSPHORIQUE « POUR ANALYSE »
6.3. MÉLANGE OXYDANT
Dissoudre 4,84 g de bichromate de potassium K2Cr2O7 dans 200 ml
d’eau distillée. Ajouter peu à peu cette solution à 500 ml d'acide sulfurique
concentré « pour analyse ». (*)
(*) Préparation et utilisation du mélange sulfbchromique. Dans un récipient dep.rre.v, introduire
20 à 40 g de bichromate de potassium K2Cr2O7 et en dissoudre le maximum dans 50 à 100 ml
d eau distillée. Ajouter très rapidement 1 litre d’acide sulfurique. L'échauffement violent permet
la solubilisation du bichromate.
ATTENTION : Prendre toutes précautions pour éviter les projections.
Le nettoyage du matériel s'effectue par trempage de plusieurs heures dans le mélange.
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4. CONSERVATION
11 est conseillé de filtrer rapidement les échantillons à bord du navire.
Les filtres pliés soigneusement peuvent être conservés pendant quelques
semaines, stockés en petits flacons en verre bouchés dans un congélateur à
- 20 °C.
5. APPAREILLAGE
Le matériel suivant est nécessaire :
. une rampe à filtration adaptée à l’utilisation des filtres whatman
GF/C de 4,7 cm de diamètre,
. une pompe ou une trompe à vide munie d’un manomètre,
. un four à moufle,
. un bain de sable et un thermomètre (0 à 200 °C),
. une série d’erlenmeyers que l’on couvre avec des cristallisoirs de petite
taille.
Les assemblages de filtration sont décrits au chapitre XII.
Tout le matériel en verre est impérativement nettoyé au mélange sulfochromique (a), lavé à l’eau puis rincé à l’eau distillée avant le début des analyses.
6. RÉACTIFS
6.1. SOLUTION DE.SULFATE DE SODIUM
Dissoudre 45 g de Na2SO4 « pour analyse » dans 1 1 d'eau distillée.
6.2. ACIDE PHOSPHORIQUE « POUR ANALYSE »
6.3. MÉLANGE OXYDANT
Dissoudre 4,84 g de bichromate de potassium K2Cr2O7 dans 200 ml
d’eau distillée. Ajouter peu à peu cette solution à 500 ml d'acide sulfurique
concentré « pour analyse ». (*)
(*) Préparation et utilisation du mélange sulfbchromique. Dans un récipient dep.rre.v, introduire
20 à 40 g de bichromate de potassium K2Cr2O7 et en dissoudre le maximum dans 50 à 100 ml
d eau distillée. Ajouter très rapidement 1 litre d’acide sulfurique. L'échauffement violent permet
la solubilisation du bichromate.
ATTENTION : Prendre toutes précautions pour éviter les projections.
Le nettoyage du matériel s'effectue par trempage de plusieurs heures dans le mélange.
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