ÉLÉMENTS NUTRITIFS
7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
La température des échantillons doit être comprise entre 15 et 30 °C.
On procède comme suit :
• Préparer le mélange-réactif (§ 6.5).
• Mesurer 100 ml d’échantillon.
• Ajouter 10 ± 0,5 ml du mélange-réactif et homogénéiser aussitôt.
• Attendre 5 min et mesurer l’absorbance à 885 nm en cuves de 10 cm
de trajet optique, par rapport à l’eau distillée. Soit Atr cette mesure.
Selon Riley et al. (1972), l’absorbance resterait stable pendant plusieurs
heures après formation de la coloration. Koroleff (1976) conseille cependant
d'effectuer la lecture moins d’une demi-heure — et si possible juste 5 min —
après l’addition des réactifs pour supprimer totalement le risque d’interférences de certains ions (§ 2.4).
7.2. ÉTALONNAGE
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 1-2-5-10-20 ml, etc. de
solution étalon secondaire et compléter à 500 ml avec de l’eau de mer
pauvre en PO^- (< 0,2 |imol.l-1) pour obtenir la gamme de concentrations suivante : 0,1-0,2-0,5-1-2 pmol.l-1, etc. de PO4".
• Faire 2 analyses de chacune de ces solutions ainsi que de l’eau de mer
de dilution selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures d’absorbance la valeur obtenue avec l’eau de
mer brute et tracer la droite d’étalonnage (l’origine des coordonnées
est un point significatif).
La réaction étant indépendante de la salinité, cet étalonnage peut être
effectué indiftéremment avec de l’eau distillée ou de l’eau de mer.
Une fois la courbe d’étalonnage établie, on analysera en double au moins
un étalon chaque jour, ou avec chaque série d’analyses. On contrôle ainsi la
qualité des réactifs et la reproductibilité analytique.
7.3. BLANCS
La signification précise des blancs est détaillée au chapitre VI, paragraphe 4.2.2.
7.3.1. Blanc de turbidité
Mesurer 1 absorbance de l'eau de mer brute, sans addition de réactif,
par rapport a 1 eau distillée, soit bv
( elle tmbidite peut être appréciable dans les eaux de surface, mais ne
don pas exceder 0.0 a 0,1 unité d'absorbance en cuves de 10 cm pour que les
mesures restent valables (§2.4).
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7. MODE OPÉRATOIRE
7.1. PROCESSUS GÉNÉRAL
La température des échantillons doit être comprise entre 15 et 30 °C.
On procède comme suit :
• Préparer le mélange-réactif (§ 6.5).
• Mesurer 100 ml d’échantillon.
• Ajouter 10 ± 0,5 ml du mélange-réactif et homogénéiser aussitôt.
• Attendre 5 min et mesurer l’absorbance à 885 nm en cuves de 10 cm
de trajet optique, par rapport à l’eau distillée. Soit Atr cette mesure.
Selon Riley et al. (1972), l’absorbance resterait stable pendant plusieurs
heures après formation de la coloration. Koroleff (1976) conseille cependant
d'effectuer la lecture moins d’une demi-heure — et si possible juste 5 min —
après l’addition des réactifs pour supprimer totalement le risque d’interférences de certains ions (§ 2.4).
7.2. ÉTALONNAGE
• Introduire, dans des fioles jaugées de 500 ml, 1-2-5-10-20 ml, etc. de
solution étalon secondaire et compléter à 500 ml avec de l’eau de mer
pauvre en PO^- (< 0,2 |imol.l-1) pour obtenir la gamme de concentrations suivante : 0,1-0,2-0,5-1-2 pmol.l-1, etc. de PO4".
• Faire 2 analyses de chacune de ces solutions ainsi que de l’eau de mer
de dilution selon le processus décrit au paragraphe 7.1.
• Retrancher des mesures d’absorbance la valeur obtenue avec l’eau de
mer brute et tracer la droite d’étalonnage (l’origine des coordonnées
est un point significatif).
La réaction étant indépendante de la salinité, cet étalonnage peut être
effectué indiftéremment avec de l’eau distillée ou de l’eau de mer.
Une fois la courbe d’étalonnage établie, on analysera en double au moins
un étalon chaque jour, ou avec chaque série d’analyses. On contrôle ainsi la
qualité des réactifs et la reproductibilité analytique.
7.3. BLANCS
La signification précise des blancs est détaillée au chapitre VI, paragraphe 4.2.2.
7.3.1. Blanc de turbidité
Mesurer 1 absorbance de l'eau de mer brute, sans addition de réactif,
par rapport a 1 eau distillée, soit bv
( elle tmbidite peut être appréciable dans les eaux de surface, mais ne
don pas exceder 0.0 a 0,1 unité d'absorbance en cuves de 10 cm pour que les
mesures restent valables (§2.4).
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