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Microbiologie pratique pour le laboratoire d’analyses ou de contrôle sanitaire
3.3. Les crèmes, laits et autres émulsions : pesée à partir du produit puis dispersion dans un diluant approprié ;
3.4. Les pâtes : facilement miscibles à l’eau, pesée à partir du produit puis dispersion dans un diluant approprié ;
3.5. Les poudres : pesée à partir du produit en l’état suivie d’une homogénéisation dans un diluant approprié ;
3.6. Les poudres comprimées : réduction en poudre par broyage au mortier, de
façon aseptique, pesée à partir du produit broyé suivie d’une homogénéisation
dans un diluant approprié ;
3.7. Les rouges à lèvres et produits similaires : pesée du produit en l’état, trituration au mortier dans un diluant approprié en présence de silice stérile.
Dans tous les cas, le liquide obtenu ou la suspension mère devra être ramené
au voisinage de la neutralité par addition d’acide ou de base. Sauf dans les cas
3.1. et 3.2., la préparation de la suspension mère comporte obligatoirement un
temps de revivification.
Enfin, à partir des liquides ou des suspensions mères, préparation en double
des dilutions décimales ».
4.1.1.2. Diluants
Deux diluants sont proposés :
- un diluant ordinaire (tryptone 1 g, chlorure de sodium 8,5 g, eau distillée
1 (XX) mL. pH 7.0 ± 0.1 à 20 °C, stérilisation à l’autoclave: 20 minutes à
120 ± 1 °C) ;
- un diluant au tween 80 (tryptone 1 g, chlorure de sodium 8,5 g, tween 80 3 g,
eau distillée 1 (XX) mL, pH 7.0 ±0,1 à 20 °C, stérilisation à l’autoclave:
20 minutes à 120± 1 °C).
D autres diluants appropriés peuvent être utilisés (cf infra, paragraphe 4.1.2.).
4.1.1.3. Préparation de l’échantillon
Selon la présentation et la nature du produit cosmétique, la préparation de
l’échantillon est exposée précisément dans le paragraphe VII de l’annexe I de
l'arrêté du 3 juillet 1972 pour :
- les produits présentés en flacons ;
- les produits présentés en récipients sous pression ;
- les produits présentés en tubes souples ;
- les produits présentés en pots ;
- les produits présentés en comprimés ;
- les produits présentés en bâtons.
4.1.1.4. Préparation de la suspension mère
Selon la nature du produit cosmétique à analyser et à partir des échantillons cidessus préparés, appliquer le mode de préparation de la suspension mère exposé
dans le paragraphe \ III de I annexe I de l'arrêté précité en notant que :
Microbiologie pratique pour le laboratoire d’analyses ou de contrôle sanitaire
3.3. Les crèmes, laits et autres émulsions : pesée à partir du produit puis dispersion dans un diluant approprié ;
3.4. Les pâtes : facilement miscibles à l’eau, pesée à partir du produit puis dispersion dans un diluant approprié ;
3.5. Les poudres : pesée à partir du produit en l’état suivie d’une homogénéisation dans un diluant approprié ;
3.6. Les poudres comprimées : réduction en poudre par broyage au mortier, de
façon aseptique, pesée à partir du produit broyé suivie d’une homogénéisation
dans un diluant approprié ;
3.7. Les rouges à lèvres et produits similaires : pesée du produit en l’état, trituration au mortier dans un diluant approprié en présence de silice stérile.
Dans tous les cas, le liquide obtenu ou la suspension mère devra être ramené
au voisinage de la neutralité par addition d’acide ou de base. Sauf dans les cas
3.1. et 3.2., la préparation de la suspension mère comporte obligatoirement un
temps de revivification.
Enfin, à partir des liquides ou des suspensions mères, préparation en double
des dilutions décimales ».
4.1.1.2. Diluants
Deux diluants sont proposés :
- un diluant ordinaire (tryptone 1 g, chlorure de sodium 8,5 g, eau distillée
1 (XX) mL. pH 7.0 ± 0.1 à 20 °C, stérilisation à l’autoclave: 20 minutes à
120 ± 1 °C) ;
- un diluant au tween 80 (tryptone 1 g, chlorure de sodium 8,5 g, tween 80 3 g,
eau distillée 1 (XX) mL, pH 7.0 ±0,1 à 20 °C, stérilisation à l’autoclave:
20 minutes à 120± 1 °C).
D autres diluants appropriés peuvent être utilisés (cf infra, paragraphe 4.1.2.).
4.1.1.3. Préparation de l’échantillon
Selon la présentation et la nature du produit cosmétique, la préparation de
l’échantillon est exposée précisément dans le paragraphe VII de l’annexe I de
l'arrêté du 3 juillet 1972 pour :
- les produits présentés en flacons ;
- les produits présentés en récipients sous pression ;
- les produits présentés en tubes souples ;
- les produits présentés en pots ;
- les produits présentés en comprimés ;
- les produits présentés en bâtons.
4.1.1.4. Préparation de la suspension mère
Selon la nature du produit cosmétique à analyser et à partir des échantillons cidessus préparés, appliquer le mode de préparation de la suspension mère exposé
dans le paragraphe \ III de I annexe I de l'arrêté précité en notant que :