Levures et moisissures
335
- Hansenula polymorpha, Kloeckera spp., Pichia ohmeri, Prototheca wickerhamii (algue unicellulaire) ;
- trois espèces de Rhodotorula dont R. mucilaginosa 1 et 2 ;
- Saccharomyces cerevisiae 1 et 2, Sporobolomyces salmonicolor et trois
espèces de Trichosporon.
dont la
5
0,31
0,45
0,92
0.1
0,05
0,2
0.005
0.02
0.02
0.5
1 mL
1 mL
52.2. Composition de la galerie
La galerie api® 20 C AUX est composée de 20 cupules contenant des substrats
déshydratés, qui permettent de réaliser 19 tests biochimiques d’assimilation (cf.
infra, tableau 110).
• Un 21e test, morphologique est réalisé sur le milieu Riz Agar Tween (RAT)
ou sur la gélose PCB (cf. supra, paragraphe 5.1.3.1.) afin d’établir la présence
éventuelle de pseudomycélium et de chlamydospores sur la souche à identifier.
► Information pratique
Le milieu RAT de Taschdjlan (1957) se prépare avec un extrait de riz déshydraté (2,5 g), de l’agar (10 g) et du tween 80 (10 mL) pour 1 L d’eau distillée
(pH 6,6).
• La galerie est inoculée avec API C Medium, milieu de culture
composition chimique qsp 1 000 mL d’eau minéralisée est la suivante :
Sulfate d’ammonium.............................................................................
Phosphate monopotassique..................................................................
Phosphate dipotassique........................................................................
Phosphate disodique.............................................................................
Chlorure de sodium...............................................................................
Chlorure de calcium.............................................................................
Sulfate de magnésium...........................................................................
L-Histidine............................................................................................
L-Tryptophane........................................................................................
UMethionine..........................................................................................
Gélose....................................................................................................
Solution de vitamines..........................................................................
। î Solution d’oligo-éléments....................................................................
pH final 6,4 à 6,8 de 20 à 25 °C
Ce milieu est disponible en ampoules de 7 mL. Bien que gélosé, il ne nécessite
I j pas de fusion préalable et ne doit pas être agité.
? d
1 î ;
Préparation, inoculation et incubation de la galerie
| ; À partir d'une culture jeune ( 18 à 24 heures) de la levure, préparer l*ne
' : »on, d’opacité égale à 2 de Mac Farland dans une ampoule d API Suspensio
ledium (2 mL) ou une ampoule d’API NaCl 0,85 % Medium ( m ’ P
...
; paraison à un témoin d’opacité du Mc Farland Standard. ,^.fUSS1
utiliser un tube contenant 2 mL de la même solution sans additif.
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- Hansenula polymorpha, Kloeckera spp., Pichia ohmeri, Prototheca wickerhamii (algue unicellulaire) ;
- trois espèces de Rhodotorula dont R. mucilaginosa 1 et 2 ;
- Saccharomyces cerevisiae 1 et 2, Sporobolomyces salmonicolor et trois
espèces de Trichosporon.
dont la
5
0,31
0,45
0,92
0.1
0,05
0,2
0.005
0.02
0.02
0.5
1 mL
1 mL
52.2. Composition de la galerie
La galerie api® 20 C AUX est composée de 20 cupules contenant des substrats
déshydratés, qui permettent de réaliser 19 tests biochimiques d’assimilation (cf.
infra, tableau 110).
• Un 21e test, morphologique est réalisé sur le milieu Riz Agar Tween (RAT)
ou sur la gélose PCB (cf. supra, paragraphe 5.1.3.1.) afin d’établir la présence
éventuelle de pseudomycélium et de chlamydospores sur la souche à identifier.
► Information pratique
Le milieu RAT de Taschdjlan (1957) se prépare avec un extrait de riz déshydraté (2,5 g), de l’agar (10 g) et du tween 80 (10 mL) pour 1 L d’eau distillée
(pH 6,6).
• La galerie est inoculée avec API C Medium, milieu de culture
composition chimique qsp 1 000 mL d’eau minéralisée est la suivante :
Sulfate d’ammonium.............................................................................
Phosphate monopotassique..................................................................
Phosphate dipotassique........................................................................
Phosphate disodique.............................................................................
Chlorure de sodium...............................................................................
Chlorure de calcium.............................................................................
Sulfate de magnésium...........................................................................
L-Histidine............................................................................................
L-Tryptophane........................................................................................
UMethionine..........................................................................................
Gélose....................................................................................................
Solution de vitamines..........................................................................
। î Solution d’oligo-éléments....................................................................
pH final 6,4 à 6,8 de 20 à 25 °C
Ce milieu est disponible en ampoules de 7 mL. Bien que gélosé, il ne nécessite
I j pas de fusion préalable et ne doit pas être agité.
? d
1 î ;
Préparation, inoculation et incubation de la galerie
| ; À partir d'une culture jeune ( 18 à 24 heures) de la levure, préparer l*ne
' : »on, d’opacité égale à 2 de Mac Farland dans une ampoule d API Suspensio
ledium (2 mL) ou une ampoule d’API NaCl 0,85 % Medium ( m ’ P
...
; paraison à un témoin d’opacité du Mc Farland Standard. ,^.fUSS1
utiliser un tube contenant 2 mL de la même solution sans additif.