1.3 Les molécules de la vie
Acide aminé---- l
3'
— A
Boucle D
(8-12 nucléotides)
Hélice TTC
(5 paires de bases)
Bras accepteur
(7 paires de bases)
Ty
-— Purine modifiée
Base flottante
Hélice de l'anticodon
(5 paires de bases)
Bras variable
supplémentaire
(longueur variable)
Anticodon
Figure 1.5 Structure d'un ARN de transfert.
Tous Les ARNt ont une structure en « feuille de trèfle » dont Les parties importantes
sont L'anticodon complémentaire d'un codon de L'ARNm et Le site accepteur 3'0H de
L'acide aminé.
Hélice DHU
(3-4 paires de bases)
Boucle TTC
(7 nucléotides)
Pyrimidines
L’ARN ribosomal est élaboré à partir de nombreux gènes et la transcription dans le
nucléole est catalysée par l’ARN polymérase I. Les séquences synthétisées s’associent
ensuite avec des protéines spécifiques pour donner deux sous-unités ribosomales :
60S et 40S (S = constante de sédimentation exprimée en unités Svedberg) (Fig. 1.6).
Les sous-unités rejoignent ensuite indépendamment le cytoplasme. Elles s’assembleront en présence de l’ARNm au niveau du codon initiateur AUG et en présence
de l’ARNt initiateur porteur de l’anticodon UAC. La formation de ce complexe
initiateur nécessite l’hydrolyse de l’ATP comme donneur d’énergie libre. La sousunité 60S présente deux sites caractéristiques : le site P de fixation de l’acide aminé
terminal de la chaîne peptidique en formation et le site A de formation des liaisons
peptidiques, catalysées par la peptidyl-transférase (structure complexe constituée de
nombreuses protéines et d’ARN). L’énergie nécessaire à la formation d’une liaison
(translocation des ARNt, translation de l’ARNm et catalyse de la liaison) provient
Acide aminé---- l
3'
— A
Boucle D
(8-12 nucléotides)
Hélice TTC
(5 paires de bases)
Bras accepteur
(7 paires de bases)
Ty
-— Purine modifiée
Base flottante
Hélice de l'anticodon
(5 paires de bases)
Bras variable
supplémentaire
(longueur variable)
Anticodon
Figure 1.5 Structure d'un ARN de transfert.
Tous Les ARNt ont une structure en « feuille de trèfle » dont Les parties importantes
sont L'anticodon complémentaire d'un codon de L'ARNm et Le site accepteur 3'0H de
L'acide aminé.
Hélice DHU
(3-4 paires de bases)
Boucle TTC
(7 nucléotides)
Pyrimidines
L’ARN ribosomal est élaboré à partir de nombreux gènes et la transcription dans le
nucléole est catalysée par l’ARN polymérase I. Les séquences synthétisées s’associent
ensuite avec des protéines spécifiques pour donner deux sous-unités ribosomales :
60S et 40S (S = constante de sédimentation exprimée en unités Svedberg) (Fig. 1.6).
Les sous-unités rejoignent ensuite indépendamment le cytoplasme. Elles s’assembleront en présence de l’ARNm au niveau du codon initiateur AUG et en présence
de l’ARNt initiateur porteur de l’anticodon UAC. La formation de ce complexe
initiateur nécessite l’hydrolyse de l’ATP comme donneur d’énergie libre. La sousunité 60S présente deux sites caractéristiques : le site P de fixation de l’acide aminé
terminal de la chaîne peptidique en formation et le site A de formation des liaisons
peptidiques, catalysées par la peptidyl-transférase (structure complexe constituée de
nombreuses protéines et d’ARN). L’énergie nécessaire à la formation d’une liaison
(translocation des ARNt, translation de l’ARNm et catalyse de la liaison) provient