Chap. 3. Le noyau
Questions à réponses ouvertes et courtes
ffl Cellules anucléées : hématies et kératinocytes.
Cellules multinucléées : myocytes et hépatocytes.
Q Les transcrits d’introns présents sur le transcrit primaire sont éliminés par des
complexes ribonucléoprotéiques appelés spliceosomes. Ces complexes hydrolysent les extrémités des transcrits d’introns et catalysent la condensation des
transcrits d’exons, donnant naissance à F ARN messager définitif qui quitte le
noyau.
B Il existe chez l’homme 3 à 4 fois plus d’ARN messagers différents que de gènes.
Les ARN prémessagers subissent, lors de leur maturation, des excisions-épissages
variables selon le contexte cellulaire, sous l’action d’activateurs de F ARN qui
agissent à distance.
Ces séquences de F ARN sont activées par des protéines issues de réactions
biochimiques à la suite de la fixation d’un messager cellulaire. C’est donc
l’environnement cellulaire qui initie la formation de F ARN messager définitif.
La plasticité neuronale est un exemple parfait : les synapses se modifient en
permanence sous Faction des stimuli extérieurs.
IPI Les gènes homéotiques ou gènes architectes permettent la mise en place du
plan d’organisation de l’organisme durant la vie embryonnaire. Une mutation
« efficace » perturbe leur expression ou la chronologie de leur expression,
provoquant des anomalies de positionnement des cellules au cours de la formation
des organes par rapport aux axes de l’organisme.
6 Le virus de la rubéole traverse la barrière fœto-placentaire et infecte des cellules
fœtales, perturbant leur croissance, leur multiplication et leur différenciation. Il
est responsable d’un retard de croissance, d’anomalies du système cardiovasculaire et des structures de la sensibilité visuelle et auditive.
O L’apoptose est une mort cellulaire programmée, conséquence de divisions mitotiques avortées. Chaque type cellulaire a un nombre de divisions fixé et une
modification du rythme du renouvellement cellulaire d’un tissu présente un risque
pour 1 intégrité de l’ensemble. L’apoptose protège l’organisme des cellules à
comportement anarchique et prévient la multiplication de cellules cancéreuses.
Exercices d'application
1. A : phase G1
B : phase S
C : phase G2
D : mitose
E : division réductionnelle de méiose
F : division équationnelle de méiose
Questions à réponses ouvertes et courtes
ffl Cellules anucléées : hématies et kératinocytes.
Cellules multinucléées : myocytes et hépatocytes.
Q Les transcrits d’introns présents sur le transcrit primaire sont éliminés par des
complexes ribonucléoprotéiques appelés spliceosomes. Ces complexes hydrolysent les extrémités des transcrits d’introns et catalysent la condensation des
transcrits d’exons, donnant naissance à F ARN messager définitif qui quitte le
noyau.
B Il existe chez l’homme 3 à 4 fois plus d’ARN messagers différents que de gènes.
Les ARN prémessagers subissent, lors de leur maturation, des excisions-épissages
variables selon le contexte cellulaire, sous l’action d’activateurs de F ARN qui
agissent à distance.
Ces séquences de F ARN sont activées par des protéines issues de réactions
biochimiques à la suite de la fixation d’un messager cellulaire. C’est donc
l’environnement cellulaire qui initie la formation de F ARN messager définitif.
La plasticité neuronale est un exemple parfait : les synapses se modifient en
permanence sous Faction des stimuli extérieurs.
IPI Les gènes homéotiques ou gènes architectes permettent la mise en place du
plan d’organisation de l’organisme durant la vie embryonnaire. Une mutation
« efficace » perturbe leur expression ou la chronologie de leur expression,
provoquant des anomalies de positionnement des cellules au cours de la formation
des organes par rapport aux axes de l’organisme.
6 Le virus de la rubéole traverse la barrière fœto-placentaire et infecte des cellules
fœtales, perturbant leur croissance, leur multiplication et leur différenciation. Il
est responsable d’un retard de croissance, d’anomalies du système cardiovasculaire et des structures de la sensibilité visuelle et auditive.
O L’apoptose est une mort cellulaire programmée, conséquence de divisions mitotiques avortées. Chaque type cellulaire a un nombre de divisions fixé et une
modification du rythme du renouvellement cellulaire d’un tissu présente un risque
pour 1 intégrité de l’ensemble. L’apoptose protège l’organisme des cellules à
comportement anarchique et prévient la multiplication de cellules cancéreuses.
Exercices d'application
1. A : phase G1
B : phase S
C : phase G2
D : mitose
E : division réductionnelle de méiose
F : division équationnelle de méiose