tableau 3, sur les mêmes milieux d’isolement, les deux microflores paraissent semblables.
C’est ce que montre l’analyse numérique (Pl. 3). Les phénons sont mixtes et il n y a pas de
disjonction entre les deux populations. Les regroupements varient de 100 % a 70 % de
similitude.
DISCUSSION ET CONCLUSION
L’azide de sodium, inhibiteur des cytochromes oxydases et des péroxydases, neutralise
l’activité de la microflore aérobie. La répression de la carboxyméthylceliulolyse, en
présence d’azide de sodium, permet de conclure à une activité d’origine microbienne tant
dans l’appareil digestif que dans l’environnement immédiat de Teredo navalis L. D autre
part, les résultats permettent d’écarter l’hypothèse d’enzymes ayant pour origine le tube
digestif Il n’est pourtant pas exclu que, dans l’environnement des Teredo, des bactéries
anaérobies facultatives puissent faiblement s’exprimer en présence de cet inhibiteur.
Des résultats complémentaires sont obtenus par l’emploi du chloramphenicol represseur
des synthèses protéiques chez les Procaryotes. La production d’oses réducteurs en sa
présence confirme que la cellulolyse n’a pas pour origine la paroi digestive mais des
bactéries chloramphénicol-résistantes. Une sous-population bactérienne cellulolytique
est ainsi révélée dont le rôle doit être réduit dans les conditions naturelles de competition.
En conclusion, les flores bactériennes de l’appareil digestif et de l’environnement des
Teredo sont donc susceptibles d’hydroliser la CMC. Cette digestion peut intervenir dans
le tube digestif aussi bien qu’à l’extérieur du manteau et dans la galerie. Dans les
conditions de l’expérimentation, l’activité maximale de la cellulolyse dans l’appareil
digestif se situe à 20°C au pH 6,43 et à 10°C dans l’environnement. Ce pH est voisin de
celui noté par Hidaka et Saito (1956) pour l’exocellulase du ”Cell- Vibrio"qu’ils ont isole.
L’assimilation préférentielle du galactose et du mannose par les microflores etudiées
suggère que les hémicelluloses riches en ces composés puissent être dégradées prelerentiellement dans les conditions naturelles.
Par ailleurs, la cinétique de dépolymérisation de la carboxyméthylcellulose et les étapes
de sa dégradation en oses réducteurs laissent présumer l’intervention successive, dans a
cellulolyse, d’au moins deux types d’exocellulases. Ce sont une poly P glucosidase C
x
et
une β glucosidase agissant sur les oligosaccharides de la première hydrolyse. Cette
dernière enzyme, active sur le cellobiose, est présente dans les microflores du tube digestif
et de l’environnement. Constituées essentiellement de Vibrionacées, ces populations
bactériennes présentent un haut degré de similitude. Leurs nombreux caractères communs impliquent entre elles une communication par l’orifice buccal et le siphon inhalan
des Teredo.
La microflore externe à l’animal opèrerait une première dégradation de la cellulose du
bois de la galerie, ce qui faciliterait la décomposition ultérieure par la microflore digestive.
La détermination des souches cellulolytiques est à poursuivre et leur mode d'action,
peut-être de nature synergique, reste à préciser.
Le suivi du C
14 lors de la dégradation d’une radio-cellulose permettrait de confirmer
définitivement l’utilisation de la cellulose du bois par les Teredo navalis L.
COOPER RM 1977 Regulation of synthesis of cell wall-degrading enzymes of plant pathogens. Cell Wall
mochem Relat Specif Host-Plant Pathog. Interact., Pro, Symp. : 163-211. Solheim B. et Thaa J. Ed.,
Universitets Forlaget, Oslo.
442
C’est ce que montre l’analyse numérique (Pl. 3). Les phénons sont mixtes et il n y a pas de
disjonction entre les deux populations. Les regroupements varient de 100 % a 70 % de
similitude.
DISCUSSION ET CONCLUSION
L’azide de sodium, inhibiteur des cytochromes oxydases et des péroxydases, neutralise
l’activité de la microflore aérobie. La répression de la carboxyméthylceliulolyse, en
présence d’azide de sodium, permet de conclure à une activité d’origine microbienne tant
dans l’appareil digestif que dans l’environnement immédiat de Teredo navalis L. D autre
part, les résultats permettent d’écarter l’hypothèse d’enzymes ayant pour origine le tube
digestif Il n’est pourtant pas exclu que, dans l’environnement des Teredo, des bactéries
anaérobies facultatives puissent faiblement s’exprimer en présence de cet inhibiteur.
Des résultats complémentaires sont obtenus par l’emploi du chloramphenicol represseur
des synthèses protéiques chez les Procaryotes. La production d’oses réducteurs en sa
présence confirme que la cellulolyse n’a pas pour origine la paroi digestive mais des
bactéries chloramphénicol-résistantes. Une sous-population bactérienne cellulolytique
est ainsi révélée dont le rôle doit être réduit dans les conditions naturelles de competition.
En conclusion, les flores bactériennes de l’appareil digestif et de l’environnement des
Teredo sont donc susceptibles d’hydroliser la CMC. Cette digestion peut intervenir dans
le tube digestif aussi bien qu’à l’extérieur du manteau et dans la galerie. Dans les
conditions de l’expérimentation, l’activité maximale de la cellulolyse dans l’appareil
digestif se situe à 20°C au pH 6,43 et à 10°C dans l’environnement. Ce pH est voisin de
celui noté par Hidaka et Saito (1956) pour l’exocellulase du ”Cell- Vibrio"qu’ils ont isole.
L’assimilation préférentielle du galactose et du mannose par les microflores etudiées
suggère que les hémicelluloses riches en ces composés puissent être dégradées prelerentiellement dans les conditions naturelles.
Par ailleurs, la cinétique de dépolymérisation de la carboxyméthylcellulose et les étapes
de sa dégradation en oses réducteurs laissent présumer l’intervention successive, dans a
cellulolyse, d’au moins deux types d’exocellulases. Ce sont une poly P glucosidase C
x
et
une β glucosidase agissant sur les oligosaccharides de la première hydrolyse. Cette
dernière enzyme, active sur le cellobiose, est présente dans les microflores du tube digestif
et de l’environnement. Constituées essentiellement de Vibrionacées, ces populations
bactériennes présentent un haut degré de similitude. Leurs nombreux caractères communs impliquent entre elles une communication par l’orifice buccal et le siphon inhalan
des Teredo.
La microflore externe à l’animal opèrerait une première dégradation de la cellulose du
bois de la galerie, ce qui faciliterait la décomposition ultérieure par la microflore digestive.
La détermination des souches cellulolytiques est à poursuivre et leur mode d'action,
peut-être de nature synergique, reste à préciser.
Le suivi du C
14 lors de la dégradation d’une radio-cellulose permettrait de confirmer
définitivement l’utilisation de la cellulose du bois par les Teredo navalis L.
COOPER RM 1977 Regulation of synthesis of cell wall-degrading enzymes of plant pathogens. Cell Wall
mochem Relat Specif Host-Plant Pathog. Interact., Pro, Symp. : 163-211. Solheim B. et Thaa J. Ed.,
Universitets Forlaget, Oslo.
442