MATERIEL ET MÉTHODES
Description du site et méthodes de prélèvements.
La baie de Biétri fait partie de la région estuarienne de la lagune Ebrié (fig. 1). Entourée
par la ville d’Abidjan, elle se situe proche de la communication avec la mer. La station de
prélèvement se trouve dans une des parties les plus profondes de la baie, au sud-est. Elle a
7 à 8 mètres de profondeur et est soumise à des conditions hydroclimatiques variables en
fonction des saisons. Pendant la saison des pluies et des crues des fleuves (mai à novembre), les eaux étaient stratifiées à cause de changements de salinité entre l’épilimnion
contenant l’eau de pluie et l’hypolimnion essentiellement formé d’eau de mer.
Les prélèvements d’eau en vue des analyses chimiques et bactériologiques ont été réalisés
au moyen d’une bouteille Hydrobios (GMBH, Germany) ou, pour plus de précision dans
certains cas, au moyen d’une pompe péristaltique raccordée à un tube plastique de 1 cm de
diamètre dont l’extrémité permettait des prélèvements d’une lame d’eau horizontale.
Le zooplancton a été récolté par traction verticale ou horizontale d’un filet cylindroconique de 30 cm de diamètre et de 60 µm de vide de maille.
Analyses des paramètres physiques et chimiques.
L’oxygène dissous et la salinité ont été mesurés in situ, à l’aide d’un oxymètre YSI 51 et
d’un salinomètre YSI SCT 33 dont les électrodes étaient plongées en même temps à
chaque profondeur. Les sulfures ont été analysés par la méthode de formation de bleu de
méthylène (Cline, 1969), après fixation des échantillons dans une solution d’acétate de
zinc à 2 %.
Analyses bactériologiques.
Pour les bactéries hétérotrophes aérobies, les dénombrements ont été réalisés par le
comptage des colonies sur les milieux Marine Agar (Difco) et Nutrient Agar (Difco)
ensemencés par étalement et incubés à 30°C pendant 48 h. Pour les bactéries sulfooxydantes aérobies (Thiobacilles), ils ont été effectués sur le milieu S de Postgate (1966),
incubé à 30 °C pendant 8 jours. Pour les bactéries sulfato-réductrices, ils ont été réalisés en
gélose profonde dans le milieu C de Postgate (1966) incubé à 30°C pendant 8 jours(colonies noires). Pour les bactéries phototrophes, le milieu de Pfennig (Pfennig et Trüper,
1981) a été utilisé, ensemencé en gélose profonde, à 30°C, 500 lux, pendant 15 jours
(colonies rouges, vertes et brunes). Le dosage des bactériochlorophylles a été réalisé selon
la méthode de Takahashi et Ishimura, 1968 ; le dosage de la chlorophylle a selon la
méthode de Holm-Hansen et al.(1975). Les productions de bactéries hétérotrophes
aérobies ont été estimées par incubation dans des sacs à dialyse (Sorokin et Kadota,
1972) ; les productions de bactéries phototrophes ont été obtenues par consommation du
sulfure dans des bouteilles claires et sombres. La production algale a été estimée par la
production d’oxygène.
Les analyses relatives au zooplankton ont été réalisées selon les méthodes décrites par
Caumette et al. (1983).
RESULTATS ET DISCUSSION
Variations saisonnières des conditions physiques et chimiques
Dans cette partie de la baie de Biétri, les eaux ont été stratifiées pendant la majeure partie
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