Conclusion
G. cf. nagasakiense secrète une toxine de nature
lipidique qui présente l'originalité d'avoir:
- un fort pouvoir cytolytique et des propriétés allélopathiques v is-à-vis des compétiteurs phytoplanctoniques,
-une toxinogénèse fortement dépendante des facteurs environnants.
Les hémolysines isolées des cultures de G. cf.
nagasakiense ont une analogie structurale avec
d' autres toxines à activités hémolytiques identifiées dans différentes microalgues toxiques comme Prymnesium parvum, Chrysochromulina et
Chattonel/a. Il importe donc d' envisager un
regroupement fonctionnel des dinoflagellés et des
prymnésiales ichtyotoxiques selon leur capacité à
synthétiser les mêmes toxines hémolytiques.
G. cf. nagasakiense semble être un modèle pour
un ensemble d'algues ichtyotoxiques, tant du
point de vue écologique que du point de vue toxicologique. C'est pourquoi cette espèce constitue
un modèle type sur lequel peuvent s'appuyer les
recherches de régulations interespèces en écologie et les études d' autorégulation.
Le mode d'action des toxines n'apparaît pas complètement élucidé, notamment la nature et l' influence des espèces radica laires intermédiai res et
des métabolites. La structure insaturée de l' ichtyotoxine la rend particulièrement réactive et instable.
L' influence de certains facteurs, tels qu' une diminution de l' intensité lumineuse ou du quota cellulaire en phosphore sur le mécanisme de synthèse
et d'exsudation des toxines, ainsi que le rôle de la
matière organique associée aux populations phytoplanctoniques, devront être précisés. Le confinement des microalgues dans une thermocl ine à
forte charge organique pendant la période active
de croissance, suggère le rôle important de la nutrition hétérotrophique. Ce point devra être précisé.
Il ne semble pas que les bactéries associées à
G. cf. nagasakiense jouent un rôle déterm inant
Toxinosén~se
dans la biosynthèse des toxines, mais elles pourraient intervenir dans la métabolisation de leurs
précurseurs lipidiques en agissant comme régulateur dans l'excrétion de la toxine.
Dans le cas de Prorocentum lima, le rôle des bactéries associées se limiterait à la stimulation de
croissance de l' algue. Les bactéries ne joueraient
pas un rôle direct dans la toxinogénèse de l'acide
okadaïque et seules les algues apparaissent directement liées à la production de toxine dans les
tests d' immunodétection associant la microscopie
électronique. Il semblerait donc intéressant, dans
une étude complémentaire, de comparer, à
concentrations algales identiques, les contenus
toxiniques totaux d' une culture axénique et d' une
culture non axénique. Ceci lèverait l' ambiguïté de
l'effet de la filtration sur les pertes de toxines, et
donnerait une idée globale de l' effet stimulant ou
non des bactéries, sur la toxicité de P. lima.
À partir d' isolements sélectionnés, il serait possible
d' envisager une culture des souches bactériennes
associées à P. lima pour isoler et identifier les substances détectées par CLH P (réactif ADAM).
L' identification ou non avec l'acide okadaïque ou
ses métabolites, permettrait de lever les interprétations erronées dues à des artefacts, notamment à
l'effet des acides gras d'origine bactérienne.
Il serait également intéressant d'approfondir la relation acide okadaïque-bactéries associées à P. lima,
en recherchant une action éventuelle des cellules
bactériennes sur la dégradation des molécules
actives (Séchet, communication personnelle). Ceci
pourrait être obtenu par un suivi des concentrations
en toxines DSP dans des mil ieux ensemencés en
bactéries isolées à partir des cultures non axéniques
de P. lima. Les produits de dégradation pourraient
être détectés sous forme d'esters, par CL-SM. Le
résultat de cette étude trouverait une application
directe dans le processus de décontamination des
coquillages.
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G. cf. nagasakiense secrète une toxine de nature
lipidique qui présente l'originalité d'avoir:
- un fort pouvoir cytolytique et des propriétés allélopathiques v is-à-vis des compétiteurs phytoplanctoniques,
-une toxinogénèse fortement dépendante des facteurs environnants.
Les hémolysines isolées des cultures de G. cf.
nagasakiense ont une analogie structurale avec
d' autres toxines à activités hémolytiques identifiées dans différentes microalgues toxiques comme Prymnesium parvum, Chrysochromulina et
Chattonel/a. Il importe donc d' envisager un
regroupement fonctionnel des dinoflagellés et des
prymnésiales ichtyotoxiques selon leur capacité à
synthétiser les mêmes toxines hémolytiques.
G. cf. nagasakiense semble être un modèle pour
un ensemble d'algues ichtyotoxiques, tant du
point de vue écologique que du point de vue toxicologique. C'est pourquoi cette espèce constitue
un modèle type sur lequel peuvent s'appuyer les
recherches de régulations interespèces en écologie et les études d' autorégulation.
Le mode d'action des toxines n'apparaît pas complètement élucidé, notamment la nature et l' influence des espèces radica laires intermédiai res et
des métabolites. La structure insaturée de l' ichtyotoxine la rend particulièrement réactive et instable.
L' influence de certains facteurs, tels qu' une diminution de l' intensité lumineuse ou du quota cellulaire en phosphore sur le mécanisme de synthèse
et d'exsudation des toxines, ainsi que le rôle de la
matière organique associée aux populations phytoplanctoniques, devront être précisés. Le confinement des microalgues dans une thermocl ine à
forte charge organique pendant la période active
de croissance, suggère le rôle important de la nutrition hétérotrophique. Ce point devra être précisé.
Il ne semble pas que les bactéries associées à
G. cf. nagasakiense jouent un rôle déterm inant
Toxinosén~se
dans la biosynthèse des toxines, mais elles pourraient intervenir dans la métabolisation de leurs
précurseurs lipidiques en agissant comme régulateur dans l'excrétion de la toxine.
Dans le cas de Prorocentum lima, le rôle des bactéries associées se limiterait à la stimulation de
croissance de l' algue. Les bactéries ne joueraient
pas un rôle direct dans la toxinogénèse de l'acide
okadaïque et seules les algues apparaissent directement liées à la production de toxine dans les
tests d' immunodétection associant la microscopie
électronique. Il semblerait donc intéressant, dans
une étude complémentaire, de comparer, à
concentrations algales identiques, les contenus
toxiniques totaux d' une culture axénique et d' une
culture non axénique. Ceci lèverait l' ambiguïté de
l'effet de la filtration sur les pertes de toxines, et
donnerait une idée globale de l' effet stimulant ou
non des bactéries, sur la toxicité de P. lima.
À partir d' isolements sélectionnés, il serait possible
d' envisager une culture des souches bactériennes
associées à P. lima pour isoler et identifier les substances détectées par CLH P (réactif ADAM).
L' identification ou non avec l'acide okadaïque ou
ses métabolites, permettrait de lever les interprétations erronées dues à des artefacts, notamment à
l'effet des acides gras d'origine bactérienne.
Il serait également intéressant d'approfondir la relation acide okadaïque-bactéries associées à P. lima,
en recherchant une action éventuelle des cellules
bactériennes sur la dégradation des molécules
actives (Séchet, communication personnelle). Ceci
pourrait être obtenu par un suivi des concentrations
en toxines DSP dans des mil ieux ensemencés en
bactéries isolées à partir des cultures non axéniques
de P. lima. Les produits de dégradation pourraient
être détectés sous forme d'esters, par CL-SM. Le
résultat de cette étude trouverait une application
directe dans le processus de décontamination des
coquillages.
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