Chapitre III : Matériel et Méthodes
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Figure 11: Diagramme récapitulatif des principales étapes de traitement pour
l’extraction des hydrocarbures dissous/dispersés de l’eau de mer.
VI.1.1. Extraction
Le procédé d’extraction adopté est celui décrit par Roussel et Marchand (1983). L’extraction
des échantillons doit être pratiquée dès que possible après le prélèvement (il faut ajouter « in
situ » 50 ml d’hexane et agiter pendant 3 minutes pour chaque «échantillon). En principe, elle
doit être effectuée en mer si les conditions et l’espace disponible le permettant. Sinon, elle
doit être faite dès que le navire arrive à terre. Les échantillons ne doivent en aucun cas être
conservés plus de trois à quatre heures avants l’addition de solvant et ils doivent être gardés
au frais et dans l’obscurité (COI, 1984).
Pour l’extraction il faut suivre les étapes suivantes :
Placer l’ampoule à décanter, robinet fermé, sur un support de type anneau ;
Introduire le mélange (échantillon plus hexane) à traiter dans l’ampoule ;
Ajouter le solvant d’extraction approprié (50ml d’hexane) ;
Boucher en graissant le bouchant rodé ;
Prendre l’ampoule et la retourner en plaçant une main sous le bouchon, l’autre près du
robinet. La main placée sous le bouchon doit également tenir fermement le col de
l’ampoule. La « main bouchon » ne doit jamais lâcher le bouchon et le col de
l’ampoule ;
Agiter 10 à 15 minutes modérément puis ouvrir le robinet avec la « main robinet » ;
Répéter l’opération jusqu’à ce que le dégazage ne soit plus perceptible (attention à
l’orientation du dégazage) ;
Replacer l’ampoule sur son support puis laisser décanter jusqu’à l’apparition franche
des deux phases (15 à 20 minutes), la phase organique supérieure de l’ampoule ;
Récupérer les deux phases (phase aqueuse, phase organique) ;
Oter le bouchon avant de procéder à l’écoulement ;
Récupérée la phase organique dans un Erlenmeyer à col rodé, et la phase aqueuse qui
se situe au dessous dans une éprouvette graduée, dont le volume totale V est noté ;
une pincé de sulfate de sodium (Na2SO4) anhydre est ajouté afin de retenir
d’éventuelles traces d’eau dans l’extrait.
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Figure 11: Diagramme récapitulatif des principales étapes de traitement pour
l’extraction des hydrocarbures dissous/dispersés de l’eau de mer.
VI.1.1. Extraction
Le procédé d’extraction adopté est celui décrit par Roussel et Marchand (1983). L’extraction
des échantillons doit être pratiquée dès que possible après le prélèvement (il faut ajouter « in
situ » 50 ml d’hexane et agiter pendant 3 minutes pour chaque «échantillon). En principe, elle
doit être effectuée en mer si les conditions et l’espace disponible le permettant. Sinon, elle
doit être faite dès que le navire arrive à terre. Les échantillons ne doivent en aucun cas être
conservés plus de trois à quatre heures avants l’addition de solvant et ils doivent être gardés
au frais et dans l’obscurité (COI, 1984).
Pour l’extraction il faut suivre les étapes suivantes :
Placer l’ampoule à décanter, robinet fermé, sur un support de type anneau ;
Introduire le mélange (échantillon plus hexane) à traiter dans l’ampoule ;
Ajouter le solvant d’extraction approprié (50ml d’hexane) ;
Boucher en graissant le bouchant rodé ;
Prendre l’ampoule et la retourner en plaçant une main sous le bouchon, l’autre près du
robinet. La main placée sous le bouchon doit également tenir fermement le col de
l’ampoule. La « main bouchon » ne doit jamais lâcher le bouchon et le col de
l’ampoule ;
Agiter 10 à 15 minutes modérément puis ouvrir le robinet avec la « main robinet » ;
Répéter l’opération jusqu’à ce que le dégazage ne soit plus perceptible (attention à
l’orientation du dégazage) ;
Replacer l’ampoule sur son support puis laisser décanter jusqu’à l’apparition franche
des deux phases (15 à 20 minutes), la phase organique supérieure de l’ampoule ;
Récupérer les deux phases (phase aqueuse, phase organique) ;
Oter le bouchon avant de procéder à l’écoulement ;
Récupérée la phase organique dans un Erlenmeyer à col rodé, et la phase aqueuse qui
se situe au dessous dans une éprouvette graduée, dont le volume totale V est noté ;
une pincé de sulfate de sodium (Na2SO4) anhydre est ajouté afin de retenir
d’éventuelles traces d’eau dans l’extrait.