Liste des figures
Figure1 : structure de l’ADN…………………………………………………………… 17
Figure 2 : expression d’un gène………………………………………………………… 19
Figure 3 : mensuration prises sur les spécimens examinés……………………………... 27
Figure 4 : exemples de quelques critères méristiques………………………………….. 29
Figure 5 : principe de l’électrophorèse…………………………………………………. 32
Figure 6 : principe de la focalisation isoélectrique des protéines……………………… 33
Figure 7 : Principe de l’électrophorèse monodimensionnelle sur gel de polyacrylamide
en condition dénaturante (1D-SDS-PAGE) ……………………………………………. 34
Figure 8 : Carte du génome mitochondrial des Poissons………………………………. 37
Figure 9 : L’amplification exponentielle de l’ADN dans la PCR……………………… 39
Figure 10 : Principe de la technique PCR multiplex…………………………………… 43
Figure 11 : Modèle graphique de la PCR en temps réel où l’intensité de la
fluorescence exprimée en fonction du nombre de cycles………………………………..
45
Figure 12 : Principe de la RFLP………………………………………………………... 47
Figure 13 : principe de technique PCR-RFLP…………………………………………. 50
Figure14 : principe de la technique RAPD…………………………………………….. 51
Figure15 : principe générale de la technique AFLP…………………………………… 52
Figure 16 : Les étapes de la technique AFLP………………………………………….. 53
Figure 17 : Schéma représentant la fréquence des distances génétiques à l’intérieur
d’une espèce (intraspécifique) et entre des espèces (interspécifique) ………………….. 56
Figure 18 : Séquençage de l’ADN……………………………………………………... 58
Figure 19 : Le gel de migration est composé de 4 pistes, chacune d’elles est attribuée à
la lecture d’un nucléotide: A: adénine; T: thymine; G: guanine; C: cytosine…………... 59
Figure 20 : Profils électrophorétiques des protéines solubles totaux en PAGE-SDS….. 63
Figure21 : Electrophorèse sur gel d’agarose à 2% des produits de PCR………………. 65
Figure22: Les courbes de la fluorescence au cours de l'amplification par PCR pour des
échantillons de poissons individuels en utilisant la méthode SYBR Green PCR en
temps réel………………………………………………………………………………... 67
Figure23 : Les courbes de fusion des produits de PCR dans des échantillons de
poissons individuels générés par le procédé SYBR Green PCR en temps réel…………. 68
Figure24 : Exemple de résultat d'identification d'espèce de poissons…………………. 71
Figure 25 : Profils RAPD, après coloration au BET et électrophorèse sur gel d’agarose 73
Figure1 : structure de l’ADN…………………………………………………………… 17
Figure 2 : expression d’un gène………………………………………………………… 19
Figure 3 : mensuration prises sur les spécimens examinés……………………………... 27
Figure 4 : exemples de quelques critères méristiques………………………………….. 29
Figure 5 : principe de l’électrophorèse…………………………………………………. 32
Figure 6 : principe de la focalisation isoélectrique des protéines……………………… 33
Figure 7 : Principe de l’électrophorèse monodimensionnelle sur gel de polyacrylamide
en condition dénaturante (1D-SDS-PAGE) ……………………………………………. 34
Figure 8 : Carte du génome mitochondrial des Poissons………………………………. 37
Figure 9 : L’amplification exponentielle de l’ADN dans la PCR……………………… 39
Figure 10 : Principe de la technique PCR multiplex…………………………………… 43
Figure 11 : Modèle graphique de la PCR en temps réel où l’intensité de la
fluorescence exprimée en fonction du nombre de cycles………………………………..
45
Figure 12 : Principe de la RFLP………………………………………………………... 47
Figure 13 : principe de technique PCR-RFLP…………………………………………. 50
Figure14 : principe de la technique RAPD…………………………………………….. 51
Figure15 : principe générale de la technique AFLP…………………………………… 52
Figure 16 : Les étapes de la technique AFLP………………………………………….. 53
Figure 17 : Schéma représentant la fréquence des distances génétiques à l’intérieur
d’une espèce (intraspécifique) et entre des espèces (interspécifique) ………………….. 56
Figure 18 : Séquençage de l’ADN……………………………………………………... 58
Figure 19 : Le gel de migration est composé de 4 pistes, chacune d’elles est attribuée à
la lecture d’un nucléotide: A: adénine; T: thymine; G: guanine; C: cytosine…………... 59
Figure 20 : Profils électrophorétiques des protéines solubles totaux en PAGE-SDS….. 63
Figure21 : Electrophorèse sur gel d’agarose à 2% des produits de PCR………………. 65
Figure22: Les courbes de la fluorescence au cours de l'amplification par PCR pour des
échantillons de poissons individuels en utilisant la méthode SYBR Green PCR en
temps réel………………………………………………………………………………... 67
Figure23 : Les courbes de fusion des produits de PCR dans des échantillons de
poissons individuels générés par le procédé SYBR Green PCR en temps réel…………. 68
Figure24 : Exemple de résultat d'identification d'espèce de poissons…………………. 71
Figure 25 : Profils RAPD, après coloration au BET et électrophorèse sur gel d’agarose 73