Chapitre IV : Résultats et discussions
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Figure IV. 12 : le spectre du principe active du Diabénil.
Le spectre au-dessus correspond au spectre du Glibenclamide dans la figure III. 03, avec une
longueur d’onde maximal environ de 300 µm, ce qui signifié que la molécule active du
comprimé Diabénil existe dans les effluents rejetés dans l’embouchure, donc dans le milieu
marin.
Pour le Dexchlorphéniramine maléate voici le spectre obtenu :
Figure IV. 13 : le spectre obtenu pour le principe actif de Histagan.
Le spectre au-dessus ne correspond pas au spectre du dexchlorphéniramine maléate dans la
figure III. 06.
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Figure IV. 12 : le spectre du principe active du Diabénil.
Le spectre au-dessus correspond au spectre du Glibenclamide dans la figure III. 03, avec une
longueur d’onde maximal environ de 300 µm, ce qui signifié que la molécule active du
comprimé Diabénil existe dans les effluents rejetés dans l’embouchure, donc dans le milieu
marin.
Pour le Dexchlorphéniramine maléate voici le spectre obtenu :
Figure IV. 13 : le spectre obtenu pour le principe actif de Histagan.
Le spectre au-dessus ne correspond pas au spectre du dexchlorphéniramine maléate dans la
figure III. 06.
