Chapitre III : Matériel et méthodes
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Figure III.04 : Histagan 0.01%.(www.saidal.dz)
Dexchlorphéniramine maléate (C16H19ClN2) chimiquement est : 3S)-3-(4-chlorophényl)N,N-diméthyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine, il inhibe l’action de l’histamine sur la
perméabilité des capillaires sanguins et les muscles branchial, il possède une structure
propylamine (alkylamine substituée) (Figure III.05) qui se caractérise par un effet sédatif,
d’origine histaminergique et adrénolytique centrale, Les antihistaminique possèdent par la
plupart une activité antitussive, qui est modeste par elle-même mais qui potentialise les effets
des antitussifs centraux morphiniques ainsi que ceux d’autres bronchodilatateurs, comme les
amines sympathomimétiques, auxquelles ils sont souvent associés.
Figure III.05 : La structure moléculaire de Dexchlorphéniramine maléate (www. giphar. Fr)
Le Dexchlorphéniramine maléate peut être déterminé qualitativement et quantitativement par
les techniques spectrophotométriques, voici le spectre représentant l’absorbance UV du
Dexchlorphéniramine maléate. (Arun et al. 2013)