Chapitre I
Généralités
05
I.4.5. La mobilité des ETM :
La mobilité des métaux se traduit généralement par le passage de la forme colloïdale et
particulaire à la forme dissoute. Le pH, l’oxygène, la salinité et la teneur en carbone organique
sont les paramètres physico-chimiques qui influencent en majeure partie ce type d’échange dans
l’eau (Burgess et Scott, 1992).
I.4.6. Propriétés physico-chimiques biologique et toxicité de quelques métaux traces :
I.4.6.1. Le manganèse (Mn) :
Propriétés physico-chimiques
Le manganèse présent des changements de forme (soluble, particulaire et colloïdale), il
est plus concentré dans la fraction colloïdale, ce qui implique qu’il a une sédimentation plus
lente (Dojlido, 1993).
On le retrouve dans les accumulateurs électriques, dans la fabrication de l’acier, dans les
engrais ainsi que dans l’industrie du verre. Les sources anthropiques de manganèse dans
le milieu aquatique sont essentiellement dues à l’activité industrielle et aux consommations des
énergies fossiles.
Propriétés biologiques et toxicité
Le Mn est un élément essentiel à faible concentration, il devient toxique lorsque ses teneurs
dépassent certains seuils de tolérance. Ainsi, on observe une altération de la croissance et de la
reproduction chez certains organismes aquatiques lorsqu’il est ingéré à forte concentration
I.4.6.2. Le plomb (Pb)
Propriétés physico-chimiques
Le plomb existe sous trois formes essentielles : le plomb dissous, le plomb colloïdal et le
plomb particulaire. Le plomb présente une forte affinité pour la matière particulaire (Cossa,
1993), à peine 10 % du plomb se trouve sous cette forme dans l'océan. L'adsorption du plomb
sur la matière particulaire est en fonction du pH et elle augmente avec ce dernier. Dans les
sédiments, le plomb peut être remis en solution par dégradation aérobie de la matière organique
particulaire à laquelle il est associé.
Cette solubilisation s'observe également en sub-surface par dissolution des oxydes de fer et de
manganèse (Cossa, 1993 ; Marchand et Kantin, 1997). En conséquence, le plomb est
immobile dans l'environnement aquatique et tend à s'accumuler en sédiments près de son point
d'entrée (Erdogan, 2009).
Généralités
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I.4.5. La mobilité des ETM :
La mobilité des métaux se traduit généralement par le passage de la forme colloïdale et
particulaire à la forme dissoute. Le pH, l’oxygène, la salinité et la teneur en carbone organique
sont les paramètres physico-chimiques qui influencent en majeure partie ce type d’échange dans
l’eau (Burgess et Scott, 1992).
I.4.6. Propriétés physico-chimiques biologique et toxicité de quelques métaux traces :
I.4.6.1. Le manganèse (Mn) :
Propriétés physico-chimiques
Le manganèse présent des changements de forme (soluble, particulaire et colloïdale), il
est plus concentré dans la fraction colloïdale, ce qui implique qu’il a une sédimentation plus
lente (Dojlido, 1993).
On le retrouve dans les accumulateurs électriques, dans la fabrication de l’acier, dans les
engrais ainsi que dans l’industrie du verre. Les sources anthropiques de manganèse dans
le milieu aquatique sont essentiellement dues à l’activité industrielle et aux consommations des
énergies fossiles.
Propriétés biologiques et toxicité
Le Mn est un élément essentiel à faible concentration, il devient toxique lorsque ses teneurs
dépassent certains seuils de tolérance. Ainsi, on observe une altération de la croissance et de la
reproduction chez certains organismes aquatiques lorsqu’il est ingéré à forte concentration
I.4.6.2. Le plomb (Pb)
Propriétés physico-chimiques
Le plomb existe sous trois formes essentielles : le plomb dissous, le plomb colloïdal et le
plomb particulaire. Le plomb présente une forte affinité pour la matière particulaire (Cossa,
1993), à peine 10 % du plomb se trouve sous cette forme dans l'océan. L'adsorption du plomb
sur la matière particulaire est en fonction du pH et elle augmente avec ce dernier. Dans les
sédiments, le plomb peut être remis en solution par dégradation aérobie de la matière organique
particulaire à laquelle il est associé.
Cette solubilisation s'observe également en sub-surface par dissolution des oxydes de fer et de
manganèse (Cossa, 1993 ; Marchand et Kantin, 1997). En conséquence, le plomb est
immobile dans l'environnement aquatique et tend à s'accumuler en sédiments près de son point
d'entrée (Erdogan, 2009).