Chapitre II Matériel et méthodes
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A l’opposé, si les limites sont trop larges, on ne saura plus quel maximum choisir. La valeur
recherchée peut ne pas être toujours égale à la plus grande valeur trouvée de la fonction
objective.
Noté que l’application d’ELEFAN I a été réalisé par le logiciel FISAT II. Version 1.2.0
(Gayanilo et al., 2005). Dans le module "Assess” puis "Direct fit of L/F data"
2-1-1-5- Estimation de t0 par la méthode de Pauly (1980)
Connaissant L∞ et K, l’estimation du paramètre t0 est obtenue à partir de l’équation empirique
préconisée par Pauly (1980) de la forme :
Log10 (- t0) = - 0,3922 – 0,2752 Log10 L∞ - 1,038 Log10K
2-1-2-Analyse par structure d’âge
La détermination de l’âge d’un poisson est une donnée essentielle pour l’utilisation de
nombreux modèles halieutiques
Ces méthodes dites indirectes, par opposition aux méthodes directes qui sont basées sur la
détermination de l’âge du poisson par lecture des anneaux enregistré sur les otolithes, les
écailles, ou d’autres pièces squelettiques (épines des sélaciens), se proposent de rechercher des
modes successifs dans les distributions de fréquence de taille. Elles permettent soit de confirmer
les résultats des méthodes directs, soit de les remplacer en cas où la lecture de l’âge ne donne
pas des résultats satisfaisants.
Ces méthodes permettent de déterminer soit graphiquement l'âge moyen d’un ensemble
d'individus rassemblés autour d'un mode correspondant à une taille bien déterminée, soit
expérimentalement l'âge d'un individu suivi d'une marque.
En biologie halieutique, il existe plusieurs méthodes de détermination statistique de l'âge, dont
les principales sont :
1. Méthode de PETERSEN (1895)
2. Méthode de HARDING (1949) et CASSEE (1954)
3. Méthode de BUCHEANA - WALLASTON (1929) et TANAKA (1962)
4. Méthode BHATTACHARYA, (1967)
5. Méthode des maximas successifs de GUENO et LE GUEN (1968)
6. Méthode de DO-GHI, (1978).
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A l’opposé, si les limites sont trop larges, on ne saura plus quel maximum choisir. La valeur
recherchée peut ne pas être toujours égale à la plus grande valeur trouvée de la fonction
objective.
Noté que l’application d’ELEFAN I a été réalisé par le logiciel FISAT II. Version 1.2.0
(Gayanilo et al., 2005). Dans le module "Assess” puis "Direct fit of L/F data"
2-1-1-5- Estimation de t0 par la méthode de Pauly (1980)
Connaissant L∞ et K, l’estimation du paramètre t0 est obtenue à partir de l’équation empirique
préconisée par Pauly (1980) de la forme :
Log10 (- t0) = - 0,3922 – 0,2752 Log10 L∞ - 1,038 Log10K
2-1-2-Analyse par structure d’âge
La détermination de l’âge d’un poisson est une donnée essentielle pour l’utilisation de
nombreux modèles halieutiques
Ces méthodes dites indirectes, par opposition aux méthodes directes qui sont basées sur la
détermination de l’âge du poisson par lecture des anneaux enregistré sur les otolithes, les
écailles, ou d’autres pièces squelettiques (épines des sélaciens), se proposent de rechercher des
modes successifs dans les distributions de fréquence de taille. Elles permettent soit de confirmer
les résultats des méthodes directs, soit de les remplacer en cas où la lecture de l’âge ne donne
pas des résultats satisfaisants.
Ces méthodes permettent de déterminer soit graphiquement l'âge moyen d’un ensemble
d'individus rassemblés autour d'un mode correspondant à une taille bien déterminée, soit
expérimentalement l'âge d'un individu suivi d'une marque.
En biologie halieutique, il existe plusieurs méthodes de détermination statistique de l'âge, dont
les principales sont :
1. Méthode de PETERSEN (1895)
2. Méthode de HARDING (1949) et CASSEE (1954)
3. Méthode de BUCHEANA - WALLASTON (1929) et TANAKA (1962)
4. Méthode BHATTACHARYA, (1967)
5. Méthode des maximas successifs de GUENO et LE GUEN (1968)
6. Méthode de DO-GHI, (1978).