Chapitre V
Matériels et méthodes
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DCO (mg O2/l) =8000
[𝐅𝐞𝟑+](𝐕𝟏−𝐕𝟐)
𝐕𝟎
Mode opératoire :
 10 ml de prise d’essai d’eau analyser V0
 Ajouter 5ml de la solution de dichromate de potassium
 Ajouter lentement l’acide sulfurique-sulfate d’argent en agitant le tube et le
refroidissant sous courant d’eau
 Mettre le réfrigérant et porter à ébullition pendant 2h
 Laisser refroidir et laver la paroi interne du réfrigérant à l’eau distillé en recueillant les
eaux de lavage dans le tube
 Compléter a environ 75 ml avec l’eau distillé titré l’excès de K2Cr2O7 par la solution
de sel de Mohr en présence de quelques gouttes de Féroïen noté V2
o Blanc : 10 ml de l’eau distillé dans les même conditions que l’essai note V1
avec <0.5.
Expression de résultat :
(3)
[Fe
3+ ] : Concentration de la solution de sel Mohr déterminée par étalonnage, soit dans le cas
présent 0,12 mol/l ;
V0 : Volume de la prise d’essai en ml ;
V1 : Volume en ml de la solution de sulfate de fer (II) et d’ammonium titre pour l’essai blanc;
V2 : Volume en ml de la solution de sulfate de fer (II) et d’ammonium titre pour l’échantillon;
8000 : Masse molaire en mg/l d’O2.
Note : On doit vérifier la validité de la méthode en calculant la DCO de l’essai témoin, qui
doit être de 500 mg d’O2/l, en remplaçant dans l’équation V2 par V3.
Ou :
VR : Volume en ml de la solution de sulfate de fer (II) et d’ammonium titre pour l’essai
temoin ;
Avec la valeur de la DCO, contrairement à la valeur de la DBO5, les composés difficilement
dégradables ou non dégradables biologiquement sont également mesures.