Partie II
Matériels et méthodes
Page 31
C.gariepinus préfèrent nettement la nourriture vivante en l’occurrence des nauplii
d’Artémia (Ducarme et Micha, 2003).
L’épuisement des réserves vitellines était à lieu du 3
ème jour après l’éclosion, nous avons
alimenté les larves par l’artémia que nous avons déjà la décapsulé au niveau de station de
crevetticulture à Hassi Ben Abdellah.
Afin de réaliser la décapsulation d’artémia, nous avons suivi les étapes suivantes :
- Verser 600 gr des cystes d’artémia dans une solution de 2 litres d’eau de javel et 20 gr de
NaOH et 2 litres d’eau de mer (35 ‰ NaCl).
- Après 5 à 6 minutes et quand la solution est devenue d'une couleur orange intense, rincer
les cystes à l'eau douce.
- Puis les mettre dans une solution décapsulante de 30 ‰ NaCl pendant 24 heures à 28°C
en ajoutant un système d’oxygénation et de lumière.
- Après décantation, récupérer la couche supérieure qui contient les nauplii d’Artémia.
- Puis à nouveau bien les rincer à l'eau douce et distribués directement aux larves.
Pour cette partie, on voulait comparer l’efficience de l’alimentation par l’artémia et les
daphnies sur le développement des larves et sur leurs taux de survie. Malheureusement la
taille des daphnies récoltées était supérieure au diamètre de la bouche des larves de Clarias,
pour cela, on a utilisé uniquement l’artémia.
Matériels et méthodes
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C.gariepinus préfèrent nettement la nourriture vivante en l’occurrence des nauplii
d’Artémia (Ducarme et Micha, 2003).
L’épuisement des réserves vitellines était à lieu du 3
ème jour après l’éclosion, nous avons
alimenté les larves par l’artémia que nous avons déjà la décapsulé au niveau de station de
crevetticulture à Hassi Ben Abdellah.
Afin de réaliser la décapsulation d’artémia, nous avons suivi les étapes suivantes :
- Verser 600 gr des cystes d’artémia dans une solution de 2 litres d’eau de javel et 20 gr de
NaOH et 2 litres d’eau de mer (35 ‰ NaCl).
- Après 5 à 6 minutes et quand la solution est devenue d'une couleur orange intense, rincer
les cystes à l'eau douce.
- Puis les mettre dans une solution décapsulante de 30 ‰ NaCl pendant 24 heures à 28°C
en ajoutant un système d’oxygénation et de lumière.
- Après décantation, récupérer la couche supérieure qui contient les nauplii d’Artémia.
- Puis à nouveau bien les rincer à l'eau douce et distribués directement aux larves.
Pour cette partie, on voulait comparer l’efficience de l’alimentation par l’artémia et les
daphnies sur le développement des larves et sur leurs taux de survie. Malheureusement la
taille des daphnies récoltées était supérieure au diamètre de la bouche des larves de Clarias,
pour cela, on a utilisé uniquement l’artémia.