Chapitre II: Matériel et méthodes
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4.15.Développement embryonnaire
Afin de suivre le développement embryonnaire, des observations
microscopiques de quelques œufs ont été effectuées chaque 2-3h.
D’après Yamaha et al. (1999) in (Tsai H.Y. et al., 2013) les stades de
développement embryonnaire et l’éclosion ne sont pas toujours synchronisés chez le
même lot d’embryons.
4.16.Eclosion
Selon Li et al. (1959) in (Tsai H.Y. et al., 2013) l’éclosion chez le poisson rouge
a lieu dans 3 jours environ après la fécondation (60 à 72h) à 25°C. Par contre chez la
carpe argentée, elle a lieu dans 24 h seulement à une température de 24°C.
Pour estimer le taux d’éclosion la formule déclarée par NACA (1998) a été
utilisée: Téclosion = (Nt × 100 ) / Nf
N t : Nombre total des larves écloses
Nf : Nombre d’œufs fécondés
Une méthode volumétrique qui consiste à calculer le nombre des larves N0 dans
un volume échantillonné V0 (V0 = 0,2 L) a été adoptée.
Le nombre total des larves écloses dans le volume total Vt = 200 L est calculé
selon la règle suivante :

0,2 L → N0

Vt → Nt
N t = (N 0 × V t )/0,2
4.17.Elevage larvaire et alevinage
Le transfert des larves de la carpe argentée vers les bassins post-larves a été
effectué après 30h de l’éclosion. Ces bassins sont alimentés par l’eau de la retenue via
un circuit ouvert.
Après la résorption des réserves vitellines (60-70 dj), les larves peuvent
consommer leur première nourriture exogène (Schlumberger O. and Girard P.,
2013). A partir du 4
ème
jour, un jaune d’œuf cuit et lyophilisé dans 0,5 L d’eau a été
distribué sur plusieurs reprises à 2 h d’intervalle durant la journée (Figure II.21).
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