Etude comparative entre les méthodes d’analyses
41
Après avoir séché une quantité de l’échantillon de référence, nous avons pesé une quantité de 0.5
gramme approximativement destiné à la calcination. Une fois cette dernière est faite nous avons
passé à la minéralisation (Attaque d’acides) en utilisant 3 acides (Acide fluorhydrique, Acide
perchlorique, et l’acide chlorhydrique), dans le but d’avoir une mise en solution meilleure. Les
résidus seront filtrés dans des fioles de 100ml en complétant avec de l’eau ultra pure jusqu’au trait
de jauge, on verse un faible volume dans des tubes coniques qui seront placé dans l’échantillonneur
automatique pour analyser.
III.1.2.7. Mesure des interférences
a) Détermination de la teneur pondérale en matière sèche
La méthode de calcul consiste à déterminer la différence de masse entre l’échantillon humide
(prise d’essai) et l’échantillon séché à 105±5°C jusqu’à l’obtention d’une constante : (masse
atteinte lorsque au cours des opérations de séchage, la différence entre deux pesées successives de
l’échantillon refroidi, ne dépasse pas 0.2% (m/m) par rapport à la dernière masse déterminée, il
suffit en général 16 à 24h pour sécher la majorité de l’échantillon.). Cette étape nous permettre de
quantifier les teneurs en eau dans notre échantillon de sédiment. Ces teneur en matière sèche et les
teneuses en eau sont exprimé la formule suivante :
í µí±»í µí²í µí²í µí²í µí²í µí² í µí°í µí°§ í µí°¦í µí°í µí°í µí°¢èí µí°«í µí° í µí°¬èí µí°í µí°¡í µí°: í µí±¾ í µí² í µí² (%) =
í µí± 2 − í µí± 0
í µí± 1 − í µí± 0
. 100
í µí±»í µí²í µí²í µí²í µí²í µí² í µí°í µí°§ í µí°í µí°í µí°® í µí°©í µí°¨í µí°§í µí°éí µí°«í µí°í µí°¥í µí°: í µí±¾ í µí±¯í µí¿í µí±¶ (%) =
í µí± 1 − í µí± 2
í µí± 2 − í µí± 0
. 100
_______________________________________________________________
í µí² í µí¿ = í µí±í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ í µí±£í µí±í µí±í µí±
í µí² í µí¿ = í µí°¶í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ + éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±¡í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± í µí±í µí±£í µí±í µí±í µí±¡ í µí± éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±
í µí² í µí¿ = í µí°¶í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ + éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±¡í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± í µí±í µí±í µí±èí µí± í µí± éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±
b) Détermination de la perte au feu (PAF)
La détermination de la perte au feu a été réalisée selon la norme NF EN 12879, cette méthode
consiste à transformer la matière organique, et l’eau dans notre échantillon sous forme de vapeur
et de CO2 à haute température, le calcul de la perte au feu est donné par la formule suivante :
í µí±·í µí²í µí²í µí²í µí² í µí²í µí² í µí²í µí²í µí²: í µí±·í µí±¨í µí±(%) =
í µí± 2 − í µí± 0
í µí± 1 − í µí± 0
. 100
La concentration corrigée après la perte au feu s’écrit comme suit :
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Après avoir séché une quantité de l’échantillon de référence, nous avons pesé une quantité de 0.5
gramme approximativement destiné à la calcination. Une fois cette dernière est faite nous avons
passé à la minéralisation (Attaque d’acides) en utilisant 3 acides (Acide fluorhydrique, Acide
perchlorique, et l’acide chlorhydrique), dans le but d’avoir une mise en solution meilleure. Les
résidus seront filtrés dans des fioles de 100ml en complétant avec de l’eau ultra pure jusqu’au trait
de jauge, on verse un faible volume dans des tubes coniques qui seront placé dans l’échantillonneur
automatique pour analyser.
III.1.2.7. Mesure des interférences
a) Détermination de la teneur pondérale en matière sèche
La méthode de calcul consiste à déterminer la différence de masse entre l’échantillon humide
(prise d’essai) et l’échantillon séché à 105±5°C jusqu’à l’obtention d’une constante : (masse
atteinte lorsque au cours des opérations de séchage, la différence entre deux pesées successives de
l’échantillon refroidi, ne dépasse pas 0.2% (m/m) par rapport à la dernière masse déterminée, il
suffit en général 16 à 24h pour sécher la majorité de l’échantillon.). Cette étape nous permettre de
quantifier les teneurs en eau dans notre échantillon de sédiment. Ces teneur en matière sèche et les
teneuses en eau sont exprimé la formule suivante :
í µí±»í µí²í µí²í µí²í µí²í µí² í µí°í µí°§ í µí°¦í µí°í µí°í µí°¢èí µí°«í µí° í µí°¬èí µí°í µí°¡í µí°: í µí±¾ í µí² í µí² (%) =
í µí± 2 − í µí± 0
í µí± 1 − í µí± 0
. 100
í µí±»í µí²í µí²í µí²í µí²í µí² í µí°í µí°§ í µí°í µí°í µí°® í µí°©í µí°¨í µí°§í µí°éí µí°«í µí°í µí°¥í µí°: í µí±¾ í µí±¯í µí¿í µí±¶ (%) =
í µí± 1 − í µí± 2
í µí± 2 − í µí± 0
. 100
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í µí² í µí¿ = í µí±í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ í µí±£í µí±í µí±í µí±
í µí² í µí¿ = í µí°¶í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ + éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±¡í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± í µí±í µí±£í µí±í µí±í µí±¡ í µí± éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±
í µí² í µí¿ = í µí°¶í µí±í µí±í µí±¢í µí± í µí±í µí±¡ + éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±¡í µí±í µí±í µí±í µí±í µí± í µí±í µí±í µí±èí µí± í µí± éí µí±ℎí µí±í µí±í µí±
b) Détermination de la perte au feu (PAF)
La détermination de la perte au feu a été réalisée selon la norme NF EN 12879, cette méthode
consiste à transformer la matière organique, et l’eau dans notre échantillon sous forme de vapeur
et de CO2 à haute température, le calcul de la perte au feu est donné par la formule suivante :
í µí±·í µí²í µí²í µí²í µí² í µí²í µí² í µí²í µí²í µí²: í µí±·í µí±¨í µí±(%) =
í µí± 2 − í µí± 0
í µí± 1 − í µí± 0
. 100
La concentration corrigée après la perte au feu s’écrit comme suit :