MATÉRIELS ET MÉTHODES
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laboratoire
jusqu’au jour de la mesure.
3.6.5.3 Analyse au laboratoire
3.6.5.3.1 Mode de dosage
• Peser avec précision dans un flacon en plastique environ 110 ml d’échantillon (P1)
puis le transvaser dans un bécher et faire une deuxième pesée pour le flacon vide (P2) ;
• Avec un titrateur et sous agitation modérée, ajouter de l’acide chlorhydrique avec un
seul incréments de 3 ml (prétitrage), pour acidifier l’échantillon (pH proche de 4.5) ;
• Introduire une électrode de pH et la sonde de température dans l’échantillon. Et noter
durant tout le dosage la température ;
• Commencer le dosage avec des incréments de 0,02 ml. Jusqu’à l’obtention d’une
différence de potentiel égal à 240 mV (pH égal à 3) ;
• Le titrateur s’arrête, le dosage est terminé, on récupère les volumes ajoutés ainsi que
les valeurs de différence de potentiel sur une clé USB.
3.6.5.3.2 Expression des résultats de dosage
A l’équivalence (quand on a rajouté suffisamment de H
+
pour neutraliser l’excès d’accepteurs
de protons) on aura
𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑑′𝑎𝑐𝑒𝑝𝑡𝑒𝑢𝑟𝑠 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑡𝑜𝑛𝑠 = 𝐻 𝑎𝑗𝑜𝑢𝑡é
+
𝑉 0 × í µí°´í µí±‡ = 𝐶 𝐻𝐶𝑙 × í µí±‰ 𝑒𝑞 27
Le V eq est déterminé graphiquement en utilisant la fonction de Gran (Figure12) qui est égale
𝐺 = (𝑉 0 + 𝑉 𝐻𝐶𝑙 ) × í µí±’í µí±¥í µí± (
𝐸
𝑅𝑇/𝐹
) 28
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Contribution à l’étude du cycle annuel des flux air-mer en CO2 et à l’évaluation de l’état d’eutrophisation de la baie de Bou Ismail - 51/106

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