Chapitre II : Matériel et méthodes 2018
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La surveillance et le suivi de la qualité des eaux et des sédiments marins des deux plages Est et Ouest
de Sidi Fredj représente l’objectif fondamentale de cette étude. Pour se faire, une compagne de sortie en mer
s’est déroulée du mois de février au mois de mai de l’année en cours. En ce qui concerne les eaux de mer, en
plus des paramètres physico-chimiques réalisés in situ (pH et température), nous avons procédé au dosage
des matières en suspension, de la matière organique, des sels nutritifs et des hydrocarbures aliphatiques et
aromatiques. Quant aux sédiments, ils ont fait l’objet d’une étude granulométrique, des dosages des métaux
lourds et des hydrocarbures.
Des analyses microbiologiques (indicateurs de contamination fécale et bactéries pathogènes) ont été
également réalisées sur ces deux matrices.
II. Travaux effectués en mer et paramètres mesurés
II.1.Localisation des stations et prélèvement des échantillons
Les différentes stations de prélèvement d’eau de mer et des sédiments ont été choisies d’une façon à couvrir
l’ensemble des deux plages et cerner au mieux la variabilité spatiale et temporelle de la qualité du milieu
(Figure 3 et 4).
Les échantillons d’eaux de mer ont été prélèves dans des flacons en : (Figure 5)
- verre sériles de 500 ml pour l’analyse bactériologique,
- polyéthylène de 120 ml pour la mesure des sels nutritifs,
- plastique de 250 ml pour la MES et la MOP,
- verre brun fumée en verre de 1 L pour les hydrocarbures.
Le prélèvement est effectué à une profondeur de 15 à 30 cm sous la surface d’eau, le flacon est tenue à la
main près de la base et plongé dans l’eau en l’ouvrant dans l’eau, le goulot vers le bas le flacon est pendu
légèrement vers le haut pour dégager l’air (et pousser en avant) afin d’éviter toute contamination. En suite le
bouchon est remis toujours sous l’eau en prenant garde de ne pas remplir entièrement le flacon on laisse un
espace vide suffisant pour l’homogénéisation.
Les échantillons sont soigneusement étiquetés et conservés à 4°C dans une glacière et transportés jusqu’au
laboratoire dans un laps de temps ne dépassant pas les 5 heures.
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La surveillance et le suivi de la qualité des eaux et des sédiments marins des deux plages Est et Ouest
de Sidi Fredj représente l’objectif fondamentale de cette étude. Pour se faire, une compagne de sortie en mer
s’est déroulée du mois de février au mois de mai de l’année en cours. En ce qui concerne les eaux de mer, en
plus des paramètres physico-chimiques réalisés in situ (pH et température), nous avons procédé au dosage
des matières en suspension, de la matière organique, des sels nutritifs et des hydrocarbures aliphatiques et
aromatiques. Quant aux sédiments, ils ont fait l’objet d’une étude granulométrique, des dosages des métaux
lourds et des hydrocarbures.
Des analyses microbiologiques (indicateurs de contamination fécale et bactéries pathogènes) ont été
également réalisées sur ces deux matrices.
II. Travaux effectués en mer et paramètres mesurés
II.1.Localisation des stations et prélèvement des échantillons
Les différentes stations de prélèvement d’eau de mer et des sédiments ont été choisies d’une façon à couvrir
l’ensemble des deux plages et cerner au mieux la variabilité spatiale et temporelle de la qualité du milieu
(Figure 3 et 4).
Les échantillons d’eaux de mer ont été prélèves dans des flacons en : (Figure 5)
- verre sériles de 500 ml pour l’analyse bactériologique,
- polyéthylène de 120 ml pour la mesure des sels nutritifs,
- plastique de 250 ml pour la MES et la MOP,
- verre brun fumée en verre de 1 L pour les hydrocarbures.
Le prélèvement est effectué à une profondeur de 15 à 30 cm sous la surface d’eau, le flacon est tenue à la
main près de la base et plongé dans l’eau en l’ouvrant dans l’eau, le goulot vers le bas le flacon est pendu
légèrement vers le haut pour dégager l’air (et pousser en avant) afin d’éviter toute contamination. En suite le
bouchon est remis toujours sous l’eau en prenant garde de ne pas remplir entièrement le flacon on laisse un
espace vide suffisant pour l’homogénéisation.
Les échantillons sont soigneusement étiquetés et conservés à 4°C dans une glacière et transportés jusqu’au
laboratoire dans un laps de temps ne dépassant pas les 5 heures.