 Ampoule à décanter ;
 Eprouvettes graduées ;
 Fiole à colle rodée ;
 Colonne a chromatographie.
Congélation, lyophilisation, broyage et homogénéisation ;
Concentration ;
Extraction.
Annexe 2
La composition des milieux de culture utilisés.
Recherche des germes indicateurs de contamination fécales dans l’eau de mer.
Streptocoque fécaux : ensemencé d’abord sur le milieu Stanetz et Bartlet, puis confirmé sur
le milieu BEA.
Tableau 23 : Composition du milieu de Slanetz et Bartley.
Tableau 24 : Composition du milieu de Bile-Esculine.
Milieu de Slanetz et Bartley
Composition
Quantité (g/l)
Tryptone
20
Extrait de levure
5
Glucose
2
Mono hydrophosphate de potassium
4
Azide de sodium
0.4
Chlorure de triphényltétrazoline (TTC)
0.05
Agar
10
PH= 7,2. Ne pas autoclaver, ne pas refondre
Bile-Esculine (BEA)
Composition
Quantité (g/l)
Tryptone
17
Peptone
3
Extrait de levure
5
Bile de bœuf déshydratée
10
Chlorure de sodium
5
Esculine
1
Citrate de fer et d’ammonium
0.5
Azoture de sodium ou Azide du sodium
0.15
Agar
15
pH : 7.1, stérilisation à l’autoclave : 15 minutes à 120
˚ C