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Figure 8- Carte génétique de l’ADNmt (Meyer, 1993)
Du point de vue structural, le DNAmt des poissons qui a une longueur variant de 15 à 17 kilobases,
est formé d’un nombre limité de gènes codant pour des protéines (cytochromes, NAD….), l’ARN
ribosomal des sous-unités 16S et 12S des ribosomes et une vingtaine d’ARN de transfert (fig.- 8). Il
existe également des régions qui ne codent pas ; la plus importante étant la région de contrôle
(control region, displacement-loop ou D-loop) à mutation rapide : Aquadro et Greenberg (1983)
estiment que le taux de substitution nucléotidique y est de deux a cinq fois plus élevé que dans les
autres gènes mitochondriaux. On pense que cela est du au caractère non codant de ce gène ce qui lui
ôterait toute expression phénotypique.
Cette région (fig.- 9) contient le site de replication du filament H (Heavy) de l’ADN mitochondrial
des poissons et est située entre l’ARNt-Proline et l’ARNt-Phenyl-alanine (Upholt et David, 1977 ;
Crews et al, 1978). Ce qui lui confère un contrôle sélectif sur la variabilité des séquences.
Figure 8- Carte génétique de l’ADNmt (Meyer, 1993)
Du point de vue structural, le DNAmt des poissons qui a une longueur variant de 15 à 17 kilobases,
est formé d’un nombre limité de gènes codant pour des protéines (cytochromes, NAD….), l’ARN
ribosomal des sous-unités 16S et 12S des ribosomes et une vingtaine d’ARN de transfert (fig.- 8). Il
existe également des régions qui ne codent pas ; la plus importante étant la région de contrôle
(control region, displacement-loop ou D-loop) à mutation rapide : Aquadro et Greenberg (1983)
estiment que le taux de substitution nucléotidique y est de deux a cinq fois plus élevé que dans les
autres gènes mitochondriaux. On pense que cela est du au caractère non codant de ce gène ce qui lui
ôterait toute expression phénotypique.
Cette région (fig.- 9) contient le site de replication du filament H (Heavy) de l’ADN mitochondrial
des poissons et est située entre l’ARNt-Proline et l’ARNt-Phenyl-alanine (Upholt et David, 1977 ;
Crews et al, 1978). Ce qui lui confère un contrôle sélectif sur la variabilité des séquences.
