Annexe 07
Avec:
 I: la force ionique [ I = (19,924*S)/(1000 – 1,005*S)]
 T : Température de l’eau de mer en Kelvin
 S : salinité de l’eau de mer
A partir des équations précédentes, on peut déduire le TCO 2 :
TCO 2 = (AT + ST/ (1+K S / [H
+
] F ) + FT/ (1+K F / [H
+
] F ) + [H
+
] F − K W / [H
+ ] F
− BT/ (1+ [H
+
] F / K B ))*(1 + [H
+
] SWS / K 1 + K 2 / [H
+
] SWS ) / (1+2K 2 / [H
+
] SWS )
 [H
+
] F : concentration d’hydrogène à l’échelle libre
 [H
+
] SWS : concentration d’hydrogène à l’échelle de l’eau de mer calculé dans
l’équation (4)
La pression partielle de CO 2 océanique :
La pression partielle du CO 2 océanique (pCO 2 edm) est donnée par l’équation suivante :
pCO 2 edm = [CO 2 ] / α
Avec:
[CO 2 ]=TCO 2 /(1+K 1 /[H
+
] SWS + K 1 *K 2 /[H
+
]
2
SWS )
 pCO 2 edm : en (μatm).
 [CO 2 ] : concentration du gaz carbonique en μmol.kg-1.
 α : le coefficient de solubilité apparent du CO 2 . Obtenue d'après les données de
MURRAY & RILEY(1971) résumées par l'algorithme de WEISS (1974) :
Ln (α) = - 60,2409 + 93,4517(100 / T) + 23,3585 ln (T / 100)+S [0,023517 - 0,023656 (T /
100) + 0,0047036 (T / 100)
2 ]
Avec :
 α: coefficient de solubilité du gaz carbonique en moles.kg
-1 .atm
-1 .
 T : température de l’eau de mer en Kelvin.
 S : salinité de l’eau de mer.