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D‟autres auteurs préfèrent ne pas parler d‟adsorption mais plutôt d‟une partition. Ils
assimilent la surface de l‟adsorbant à un solvant liquide non-miscible à l‟eau.
Classification des isothermes d’adsorption (Selon Brunauer ; 1940)
Type I : L‟isotherme de type I est la plus simple et la plus complète, elle est typique d‟un adsorbant
microporeux ; puisque les diamètres des micropores sont de même ordre de grandeur que les
dimensions d‟une molécule de gaz où les pores se remplissent même aux faibles pressions. Elle
fournit une bonne estimation du volume total de micropores du solide e elle représente le cas d‟une
adsorption en couche monomoléculaire d‟adsorbat.
Cette isotherme aussi traduit une interaction relativement forte entre l ‟adsorbat et l‟adsorbant,
elle est entièrement réversible sur tout le domaine de pression.
Type II : C‟est l‟isotherme la plus fréquemment rencontrée, quand l‟adsorption se produit sur des
surfaces non microporeuses ou ayant des macropores (diamètre supérieur à 500 A° environ), elle
est caractéristique d‟une supériorité de l‟attraction par l‟adsorbant vis-à-vis des attractions
intermoléculaires de l‟adsorbat.
Type III : Ce type est relativement rare, il représente le cas où l‟interaction adsorbant/adsorbat est
faible par rapport aux interactions adsorbat/adsorbat, mais suffisante pour accroître la tendance des
molécules à s‟accumuler à la surface de l‟adsorbant .Un tel comportement indique que la surface
du solide n‟est pas homogène, et que l‟adsorption s‟effectue sur des sites préférentiels. Cette
isotherme est caractérisée par une énergie d‟adsorption égale au minimum de l‟énergie de
liquéfaction du gaz.
Généralement, les isothermes I, II et III sont réversibles où la désorption suit la même courbe que
l‟adsorption.
Type IV et V : Les isothermes de type IV et V leurs parties initiales sont analogues à celles des
types II et III, respectivement. Elles sont caractérisées par des interactions adsorbant/adsorbat
respectivement, fortes et faibles, mais les parties supérieures sont caractérisées par l‟existence des
pores et des capillaires dans l‟adsorbant qui se remplissent à une pression plus faible que la tension
de vapeur saturante à la température considérée.
D‟autres auteurs préfèrent ne pas parler d‟adsorption mais plutôt d‟une partition. Ils
assimilent la surface de l‟adsorbant à un solvant liquide non-miscible à l‟eau.
Classification des isothermes d’adsorption (Selon Brunauer ; 1940)
Type I : L‟isotherme de type I est la plus simple et la plus complète, elle est typique d‟un adsorbant
microporeux ; puisque les diamètres des micropores sont de même ordre de grandeur que les
dimensions d‟une molécule de gaz où les pores se remplissent même aux faibles pressions. Elle
fournit une bonne estimation du volume total de micropores du solide e elle représente le cas d‟une
adsorption en couche monomoléculaire d‟adsorbat.
Cette isotherme aussi traduit une interaction relativement forte entre l ‟adsorbat et l‟adsorbant,
elle est entièrement réversible sur tout le domaine de pression.
Type II : C‟est l‟isotherme la plus fréquemment rencontrée, quand l‟adsorption se produit sur des
surfaces non microporeuses ou ayant des macropores (diamètre supérieur à 500 A° environ), elle
est caractéristique d‟une supériorité de l‟attraction par l‟adsorbant vis-à-vis des attractions
intermoléculaires de l‟adsorbat.
Type III : Ce type est relativement rare, il représente le cas où l‟interaction adsorbant/adsorbat est
faible par rapport aux interactions adsorbat/adsorbat, mais suffisante pour accroître la tendance des
molécules à s‟accumuler à la surface de l‟adsorbant .Un tel comportement indique que la surface
du solide n‟est pas homogène, et que l‟adsorption s‟effectue sur des sites préférentiels. Cette
isotherme est caractérisée par une énergie d‟adsorption égale au minimum de l‟énergie de
liquéfaction du gaz.
Généralement, les isothermes I, II et III sont réversibles où la désorption suit la même courbe que
l‟adsorption.
Type IV et V : Les isothermes de type IV et V leurs parties initiales sont analogues à celles des
types II et III, respectivement. Elles sont caractérisées par des interactions adsorbant/adsorbat
respectivement, fortes et faibles, mais les parties supérieures sont caractérisées par l‟existence des
pores et des capillaires dans l‟adsorbant qui se remplissent à une pression plus faible que la tension
de vapeur saturante à la température considérée.