Chapitre III
Le zooplancton au bassin algérien
33
2001). Dans ces régions, Thibault et al, (1994) et Gaudy et Youssara (2003) ont trouvé des
abondances plus élevées de copépodes herbivores comparé aux eaux environnantes qui a
montré un plus-carnivore ou un caractère détritivore.
Dans des zones côtières, les processus hydrodynamiques comme des remous cycloniques et
anticyclonique génèrent des petites remontées d’eau (upwelling) qui mènent aux
concentrations élevées de Chl dans la couche epipelagic (Millot et autres 1997).
Durant la Midiprod VI, la communauté côtière (A.clausi, E.acutifrons, T. stylifera, O. Nana)
se nourri fortement des diatomées et dans une période de forte reproduction (Thibault et al,
1994). Le remous cyclonique trouvé dans la région côtière du bassin Algérien en été 1997
était très approprié à se nourrir par filtration (Riandey et al, 2005). Néanmoins, généralement
pendant la campagne ELISA-1 (dans 1997), l’impact d'hydrodynamisme algérien sur les
communautés de zooplancton n’a pas été observé.
En fait, des abondances faibles de zooplancton et des niveaux de biomasse ont été enregistrés
dans les eaux côtières et néritiques. La période de prélèvement (été) est traditionnellement
caractérisé par la plus basse biomasse de zooplancton dans la zone côtière de la mer
Méditerranée occidentale (Champalbert 1996), aussi bien que dans les eaux océaniques du
Golfe des lions (Razouls et Kouwenberg 1993). Au cours de l’hiver, le courant algérien
montre peu d'influence sur la biomasse de zooplancton, mais les abondances élevées des
organismes gélatineuses tels que salps et doliolids. Ainsi, les dispositifs de mesoechelle
peuvent avoir un impact fort sur l'écosystème de bassin algérien, mais ceci dépend de leur
qualité de dynamique intrinsèque, de leur position sur la côte algérienne, et de la saison
(Riandley et al, 2005). Dans l'Atlantique nord-est en juillet 1996, les variations de la structure
de zooplancton coïncidaient avec des changements de structure physique (front ou remous ou
avec des concentrations de surface élevées de Chl (Rodriguez et Mullin 1986).
L'eau de mélange et la turbulence sont absentes de la zone offshore SMW du bassin algérien
(Raimbault et al, 1993). Cette zone oligotrophe présente une faible abondance d'espèces. Une
telle situation est semblable à ce qui se produit dans la couche de profondeur. La communauté
de copépode a indiqué une forte présence des carnivores et des omnivores (S.dentata, S.
vittata, O. venusta, O.médias, O. helgolandica, C.ovalis, C. brehmi , et S. danae). Ainsi,
l'effet de la prédation était important. Les populations de Copépodes rencontrés dans la zone
frontale d’Almeria-Oran montrent un comportement plus carnivore (Thibault et al, 1994). Les
Copépodes doivent consommer beaucoup de sources de nourriture de non-phytoplancton pour
répondre à leurs exigences alimentaires (Razouls et al, 1998). En effet, beaucoup d'espèces
omnivores choisissent leur proie sur la base de leur taille plutôt que du type, ou change le type
Le zooplancton au bassin algérien
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2001). Dans ces régions, Thibault et al, (1994) et Gaudy et Youssara (2003) ont trouvé des
abondances plus élevées de copépodes herbivores comparé aux eaux environnantes qui a
montré un plus-carnivore ou un caractère détritivore.
Dans des zones côtières, les processus hydrodynamiques comme des remous cycloniques et
anticyclonique génèrent des petites remontées d’eau (upwelling) qui mènent aux
concentrations élevées de Chl dans la couche epipelagic (Millot et autres 1997).
Durant la Midiprod VI, la communauté côtière (A.clausi, E.acutifrons, T. stylifera, O. Nana)
se nourri fortement des diatomées et dans une période de forte reproduction (Thibault et al,
1994). Le remous cyclonique trouvé dans la région côtière du bassin Algérien en été 1997
était très approprié à se nourrir par filtration (Riandey et al, 2005). Néanmoins, généralement
pendant la campagne ELISA-1 (dans 1997), l’impact d'hydrodynamisme algérien sur les
communautés de zooplancton n’a pas été observé.
En fait, des abondances faibles de zooplancton et des niveaux de biomasse ont été enregistrés
dans les eaux côtières et néritiques. La période de prélèvement (été) est traditionnellement
caractérisé par la plus basse biomasse de zooplancton dans la zone côtière de la mer
Méditerranée occidentale (Champalbert 1996), aussi bien que dans les eaux océaniques du
Golfe des lions (Razouls et Kouwenberg 1993). Au cours de l’hiver, le courant algérien
montre peu d'influence sur la biomasse de zooplancton, mais les abondances élevées des
organismes gélatineuses tels que salps et doliolids. Ainsi, les dispositifs de mesoechelle
peuvent avoir un impact fort sur l'écosystème de bassin algérien, mais ceci dépend de leur
qualité de dynamique intrinsèque, de leur position sur la côte algérienne, et de la saison
(Riandley et al, 2005). Dans l'Atlantique nord-est en juillet 1996, les variations de la structure
de zooplancton coïncidaient avec des changements de structure physique (front ou remous ou
avec des concentrations de surface élevées de Chl (Rodriguez et Mullin 1986).
L'eau de mélange et la turbulence sont absentes de la zone offshore SMW du bassin algérien
(Raimbault et al, 1993). Cette zone oligotrophe présente une faible abondance d'espèces. Une
telle situation est semblable à ce qui se produit dans la couche de profondeur. La communauté
de copépode a indiqué une forte présence des carnivores et des omnivores (S.dentata, S.
vittata, O. venusta, O.médias, O. helgolandica, C.ovalis, C. brehmi , et S. danae). Ainsi,
l'effet de la prédation était important. Les populations de Copépodes rencontrés dans la zone
frontale d’Almeria-Oran montrent un comportement plus carnivore (Thibault et al, 1994). Les
Copépodes doivent consommer beaucoup de sources de nourriture de non-phytoplancton pour
répondre à leurs exigences alimentaires (Razouls et al, 1998). En effet, beaucoup d'espèces
omnivores choisissent leur proie sur la base de leur taille plutôt que du type, ou change le type