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8. Conclusion
Il apparaît que les femelles atteignent une taille maximale supérieure à celle des mâles chez G.
galeus, H. griseus et A. vulpinus alors que chez P. glauca et C. altimus, ce sont les mâles qui
atteignent une plus grande taille. Cependant les longueurs moyennes permettent de mentionner un
dimorphisme sexuel de taille uniquement pour le griset et le requin renard : les différences entre
les mâles et les femelles sont plus marquées chez ces grandes espèces. On peut supposer que la
maturité sexuelle est atteinte par les mâles à une taille inférieure à celle des femelles chez ces deux
dernières espèces. Mellinger (1966) qui a établi une liste des caractères sexuels secondaires des
Sélaciens (taille, longévité, poids corporel…) estime que l’existence de différences sexuelles
permanentes est un fait très général chez les Chondrichthyens. Contrairement à ce qui est mentionné
dans la littérature ichthyologique, nos résultats montrent que le dimorphisme de taille n’est pas un
phénomène général chez les Sélaciens.
Il est généralement admis, chez les requins, que les mâles et les femelles vivent séparément puis se
regroupent en période de copulation. Concernant Galeorhinus galeus, l’étude du sex-ratio révèle la
dominance des mâles en toute saison excepté en été, où les femelles dominent et sont souvent
gravides. En se référant à la valeur du sex-ratio en période printanière, relativement proche de 50%,
cette période correspondrait à la période de copulation. Nos travaux, complétés par diverses
observations, semblent montrer que la fécondation et la parturition ont lieu dans des périodes
proches de l’année : la reproduction se ferait donc une fois par an et la gestation durerait au
minimum douze mois. On peut également supposer que la taille de première maturité sexuelle se
trouve dans l’intervalle de taille 126-138cm. La taille de première maturité signalée par Olsen
(1984) est de 124cm pour cette espèce.
En ce qui concerne P. glauca les captures proviennent surtout de la région Ouest. Ce qui traduit sa
forte présence dans cette région. Il est permis de penser que le requin bleu ne fait pas l’objet d’une
pêche intensive à l’Est, car fréquentant peu ce secteur. La période de reproduction semble située en
hiver et la taille de maturité semble être atteinte par les individus dont la taille est comprise entre
215 et 235cm. Ce résultat se rapproche de celui mentionné par Compagno (1984). Il conviendra de
noter que les captures de P. glauca paraissent plus importantes au printemps et en été.
Chez Carcarhinus altimus, l'étude du sex-ratio dénote, d'une manière générale, une dominance
des mâles. Il semble que les individus de cette espèce, tous sexes confondus, sont présents dans les
captures essentiellement en été et en automne. Pour Carcharhinus plumbeus, le sex-ratio exprime la
dominance numérique des mâles. Chez ces deux espèces les captures se font essentiellement en été.
8. Conclusion
Il apparaît que les femelles atteignent une taille maximale supérieure à celle des mâles chez G.
galeus, H. griseus et A. vulpinus alors que chez P. glauca et C. altimus, ce sont les mâles qui
atteignent une plus grande taille. Cependant les longueurs moyennes permettent de mentionner un
dimorphisme sexuel de taille uniquement pour le griset et le requin renard : les différences entre
les mâles et les femelles sont plus marquées chez ces grandes espèces. On peut supposer que la
maturité sexuelle est atteinte par les mâles à une taille inférieure à celle des femelles chez ces deux
dernières espèces. Mellinger (1966) qui a établi une liste des caractères sexuels secondaires des
Sélaciens (taille, longévité, poids corporel…) estime que l’existence de différences sexuelles
permanentes est un fait très général chez les Chondrichthyens. Contrairement à ce qui est mentionné
dans la littérature ichthyologique, nos résultats montrent que le dimorphisme de taille n’est pas un
phénomène général chez les Sélaciens.
Il est généralement admis, chez les requins, que les mâles et les femelles vivent séparément puis se
regroupent en période de copulation. Concernant Galeorhinus galeus, l’étude du sex-ratio révèle la
dominance des mâles en toute saison excepté en été, où les femelles dominent et sont souvent
gravides. En se référant à la valeur du sex-ratio en période printanière, relativement proche de 50%,
cette période correspondrait à la période de copulation. Nos travaux, complétés par diverses
observations, semblent montrer que la fécondation et la parturition ont lieu dans des périodes
proches de l’année : la reproduction se ferait donc une fois par an et la gestation durerait au
minimum douze mois. On peut également supposer que la taille de première maturité sexuelle se
trouve dans l’intervalle de taille 126-138cm. La taille de première maturité signalée par Olsen
(1984) est de 124cm pour cette espèce.
En ce qui concerne P. glauca les captures proviennent surtout de la région Ouest. Ce qui traduit sa
forte présence dans cette région. Il est permis de penser que le requin bleu ne fait pas l’objet d’une
pêche intensive à l’Est, car fréquentant peu ce secteur. La période de reproduction semble située en
hiver et la taille de maturité semble être atteinte par les individus dont la taille est comprise entre
215 et 235cm. Ce résultat se rapproche de celui mentionné par Compagno (1984). Il conviendra de
noter que les captures de P. glauca paraissent plus importantes au printemps et en été.
Chez Carcarhinus altimus, l'étude du sex-ratio dénote, d'une manière générale, une dominance
des mâles. Il semble que les individus de cette espèce, tous sexes confondus, sont présents dans les
captures essentiellement en été et en automne. Pour Carcharhinus plumbeus, le sex-ratio exprime la
dominance numérique des mâles. Chez ces deux espèces les captures se font essentiellement en été.