Chapitre 3 : Matériels et méthodes
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c) Etalonnage
- Introduire, dans des fioles jaugées de 100 ml, 0,4 ml -0,8 ml -1,2 ml -1,6 ml -2 ml -2,4 ml de
solution étalon secondaire et compléter a 500 ml avec de l’eau distillée, correspondant à ces
concentrations suivants : 0,2 μmole/l - 0,4 μmole/l - 0,6 μmole/l - 0,8 μmole/l - 1 μmole/l -
1,2μmole/l de PO 4
3.
- Analysée ces solutions selon les démarches suivis pour l’analyse de phosphore organique.
La courbe d'étalonnage établit (Figure 3.12) a pour équation y = 0,5256x avec R² = 0,9989.
Figure 3.12 : Courbe d’étalonnage de phosphore.
d) Mode opératoire
- Préparer le mélange des réactifs dans les proportions suivantes :
- 100 ml de solution de molybdate d’ammonium.
- 250 ml d’acide sulfurique 2,5 mol/l.
- 100 ml de solution ascorbique.
- 50 ml de solution d’oxytartrate de potassium et d’antimoine.
- Ce mélange réactif qui ne se conserve pas plus de 6 heures doit être préparé immédiatement
avant chaque série d’analyse.
- Prendre100 ml d’échantillon.
- Ajouter 10 ml des mélanges réactifs et homogénéiser aussitôt.
- Attendre 5 min et mesurer l’absorbance a 885nm par rapport à l’eau distillée. Soit Atr cette
mesure.
y = 0,5256x
R² = 0,9989
0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0
0,5
1
1,5
ABS
μmole/l